Fórmula:

Cada seringa de 10 g contém:

Ciprofloxacina

(Cloridato) ........................ 400,00 mg

Veículo q.s.p ..................... 10,00 g

Indicações principais:

Ciprolac Vaca Seca é eficaz na prevenção e no tratamento de mastites, em vacas no período seco, causadas principalmente pelos agentes Corynebacterium bovis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus agalactiae, Streptococus dysgalactiae, Streptococus uberis, Enterobacter aerogenes e Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes.

Modo de Uso e Dosagens:

Após a última ordenha da lactação e assepsia do úbere, administrar pela via intramamária todo o conteúdo de 01 seringa, ou seja, 10 g de Ciprolac Vaca Seca em cada quarto do úbere, o que equivale a 400 mg de ciprofloxacina por quarto tratado. Recomenda-se, após a aplicação, massagear o teto de baixo para cima  no úbere, para uma melhor dispersão do produto na glândula mamária.

Contraindicações e Limitações de Uso:

O produto não deve ser utilizado em vacas que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formulação, assim como em vacas em período de lactação.

Precauções:

Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto.

Não administrar pela via intramamária outros medicamentos associados ao Ciprolac Vaca Seca.

Somente o médico Veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto.

Não utilizar o produto com o prazo de validade vencido.

A exposição a temperaturas extremas, como calor e frio excessivos, e ação da luz solar direta podem alterar a qualidade do produto.

Carência:

Bovinos

Abate: O abate dos animais tratados com este produto deve ser realizado 50 dias após a última aplicação.

Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 59 dias após a última aplicação deste produto.

Fórmula:

Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidrato) ............ 20,0 g

Diclofenaco de Sódio ....................... 1,0 g

Veículo q.s.p. ............................ 100,00 mL

Indicações principais:

Ourotetra Plus é um produto injetável à base de Oxitetraciclina e Diclofenaco, que proporciona uma sustentada absorção de seus ativos no local de aplicação. Combate a infecção, a dor, a febre e a inflamação com rapidez e praticidade, possibilitando uma melhora rápida do animal.

Os agentes etiológicos susceptíveis ao Ourotetra Plus são: Corynebacterium bovis, Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni, Klebsiella pneumoniae, Mannheimia haemolytica, Moraxella bovis, Pasteurella multocida, Salmonella Dublin, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Trueperella pyogenes.

Modo de Uso e Dosagens:

O produto é indicado para bovinos.

Para aplicação via intramuscular profunda, administrar a dose de 1 mL para cada 10 kg de peso corporal (equivalente a 20 mg de Oxitetraciclina e 1 mg de Diclofenaco de sódio).

Para aplicação via intravenosa lenta, administrar a dose de 1 mL para cada 20 kg de peso corporal (equivalente a 10 mg de Oxitetraciclina e 0,5 mg de Diclofenaco de sódio).

Nas aplicações intravenosas, recomenda-se a continuidade do tratamento até 48 h após a remissão dos sintomas desde que não ultrapasse o período máximo de 4 dias consecutivos.

Deve-se respeitar o volume máximo por local de aplicação de 10 mL para bovinos adultos e 5 mL para bezerros.

Geralmente uma única aplicação intramuscular é suficiente. Em casos mais severos o tratamento pela via intravenosa lenta poderá ser continuado na dosagem indicada, com uma aplicação ao dia, por até 4 dias consecutivos.

A eficácia de antimicrobianos depende da sensibilidade dos microrganismos aos princípios ativos que compõe o produto e do atendimento adequado às recomendações do médico-veterinário que prescreveu o medicamento, como dose e tempo de tratamento.

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA

BOVINOS

ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 34 DIAS APÓS A ULTIMA APLICAÇÃO.

LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 22 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

Fórmula

Cada 100mL contém:

Fórmula:
Cada 100 mL contém:

Flunixina megluminica ............................ 8,29g(*)

Veículo q.s.p. ........................................... 100,0mL

Indicações:

Para bovinos: No tratamento de inflamação aguda associada com enfermidades do trato respiratório.

Para equinos: No tratamento de dores viscerais associadas à cólica. No tratamento de inflamações e dores associados com alteraçõees músculo-esqueléticas.
 

Niglumine é recomendado naqueles casos em que esteja contra-indicada uma terapia com corticosteróides.

Administração:

NIGLUMINE deve ser administrado a bovinos e equinos por via intramuscular ou intravenosa.

Precauções:

Não exceder a dose recomendada. Não misturar outras substâncias na mesma seringa. Evitar a injeção intra-arterial a equinos, já que este reagem com ataxia, incoordenação, hiperventilação, histeria e debilidade muscular. Deverão ser tomadas precauções na administração a bezerros e, caso ocorram sintomas de desidratação, deverá ser feito tratamento de fluidoterapia. Não reutilizar durante a gestação. 

Contraindicações:

Não administrar a animais com menos de 3 dias de idade. Não administrar a equinos com histórico de hipersensibilidade à flunixina. 

Apresentação:
Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 25 mL, 50 mL ou 100mL.

Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS

Princípio(s) Ativo(s):
FLUNIXIN

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
6.670/99 em 10/01/1999

Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

TERRAMICINA +

O Terramicina® Mais é uma solução injetável, estéril e pronta para uso à base oxitetraciclina associada ao diclofenaco.

A oxitetraciclina é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos gram-positivos e gram-negativos.

O diclofenaco é um anti-inflamatório não-esteroidal (AINE) com ação contra febre, dor e inflamação.

Essa associação possibilita uma ação potente contra um grande número de agentes microbianos causadores de infecção e também a melhora do bem estar animal de forma prática e segura.

Como usar

Para a aplicação do Terracortril é necessário retirar a tampa do tubo e agitar antes de usar. Depois disso, dirigir o furo da válvula para o local que deve ser medicado, mantendo o tubo à 10 cm de distância.

Flucortan

Flucortan é uma solução injetável de Flumetasona 0,5 mg/mL para aplicação por qualquer via parenteral, indicada para todos os casos em que se recomende uma adrenocorticoterapia, tais como: terapia de suporte (associado a antibacteriano) nas infecções bacterianas, nas inflamações, incluindo condições músculo-esqueléticas, nos estados alérgicos; nas cetoses.

Indicações

Flucortan solução injetável é indicado como tratamento básico ou coadjuvante (associado a terapia específica) em todos os casos que o organismo é submetido a uma forte solicitação, nos processos inflamatórios e nas infecções bacterianas, tais como:

1) Infecções: como terapia de suporte nas pneumonias, metrites, septicemia hemorrágica, complicações puerperais, peritonites, garrotilho, infecções reumáticas, pododermatites e doenças bacterianas em geral, desde que haja terapia antibacteriana concomitante.

2) Estados inflamatórios: inflamações articulares, tendinites, bursites e miosites (onde não subsistem mudanças estruturais permanentes). Dermatoses e profilaxia de aderências peritoneais.

3) Afecções alérgicas: urticárias, eczemas alérgicos, enfisema pulmonar agudo dos bovinos, prurido generalizado, dermatoses e dermatites.

4) Toxemias, intoxicações, etc: picadas de insetos e intoxicações. Como terapia de suporte nos acidentes como animais peçonhentos.

Atenção: Nos casos de infecções ou na suspeita de infecção. Flucortan deverá ser sempre usado concomitantemente com antibiótico ou quimioterápico específico. A Flumetasona, como a cortisona, devido a sua ação anti-inflamatória, pode mascarar os sintomas usuais de uma infecção.

Carência

Bovinos e Ovinos:

Carne: O abate dos animais tratados somente deve ser realiado 35 dias após a última aplicação do produto.

Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.

Suínos:

Carne: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 28 dias após a última aplicação do produto.

A utilização do produto em condições diferentes das indicadas na bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para consumo.

Fórmula

Cada ml contém:

Flumetasona ....................... 0,5 mg.

Veículo q.s.p ....................... 1,0 ml.

Administração

Flucortan solução injetável é o unico corticosteróide que pode ser administrado por qualquer via parenteral. A via intramuscular é recomendada para o tratamento coadjuvante das infecções bacterianas. O produto deve ser injetado lentamente.

Precauções

A terapia contínua com Flucortan especialmente em doses elevadas pode resultar em supressão da função adrenal. As costumeiras precauções e contra-indicações para os adrenocorticóides aplicam-se a este produto.

Os costicosteróides podem em alguns casos induzir o primeiro estágio de parto e se administrados durante o último trimestre da prenhez poderão provocar parto prematuro com todas as complicações decorrentes do mesmo.

Deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da luz solar.

Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos

Venda, prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário.

Apresentação

Frascos-ampola de 10 ml.

Fórmula:

Enrofloxacina...........................................10.00g

Diclofenaco de sódio................................. 3,75g

Veículo q.s.p......................................100,00 mL

Indicações:

DICLOTRIL é um antimicrobiano de amplo espectro e rápida ação bacteriana que combate enfermidades causadas por bactérias Gram+, Gram- e micoplasmas. É especialmente indicado nas infecções entéricas, respiratórias, em mastites, pododermatites, onfaloflebites, anaplasmose, sepcemia, profilaxia de cirurgias e infecções após parto. DICLOTRIL possui em sua formulação o diclofenaco, o que possibilita um combate rápido a dor, a febre e a inflamação presente nas infecções bacterianas.

Para Bovinos, Ovinos e Caprinos:

Metrite (Escherichia coli), Mastite (Streptococcus spp e Staphylococcus spp) Anaplasmose (Anaplasma spp), Actinobacilose (Actinobacillus spp), Síndrome e Febre dos Transportes (associação da Pasteurella spp e de Haemophillus spp), Onfaloflebite e Feridas infectadas causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Corynebacterium spp.

Para Suínos:

Pneumonia (Pasteurella spp, Haemophillus spp e Mycoplasma spp), Leptospirose (Leptospira spp), Erisipela (Erysipelotrix spp), Enterite, Artrite, Metrite e Mastite (complexo MMA) e Feridas infectadas causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp.

Administração:
DICLOTRIL deve ser administrado pelas vias intramuscular, intravenosa ou subcutânea.

Precauções:

Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto. Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia. Durante o tratamento é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbio gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

Contra indicações e Limitações de uso:

Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação. Não aplicar em animais com grave disfunção renal, pois há riscos de nefrotoxicidade. Não administrar o DICLOTRIL em animais com ulcerações gástricas e/ou intestinais. Em bezerros, doses superiores a 30 mg/kg por 14 dias origina lesões articulares e a 60 mg/kg podem ser observadas lesões a nível renal. 

Não usar em equinos, pois pode haver erosão na cartilagem dos ossos largos.

Exclusivo para uso veterinário.

Efeitos adversos: O produto não apresenta efeitos adversos quando obedecidos o modo de uso e dosagens recomendadas.

Período de carência: Não destinar ao consumo humano ou industrialização, o leite dos animais tratados antes de transcorridos 7 dias após a última aplicação do produto.

Não destinar ao consumo humano, a carne de animais tratados antes de transcorridos 10 dias após a última aplicação do produto.

Apresentação:

Frasco-ampola de vidro âmbar com 10 mL, 50 mL e 100 mL.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
ENROFLOXACINO
DICLOFENACO SÓDICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.999 em 03/12/2004

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

Fórmula:
Cada frasco-ampola contém:

Benzilpenicilina G Procaína........................ 7.500.000 UI

Benzilpenicilina G Potássica....................... 2.500.000 UI

Estreptomicina (sulfato)................................... 5.000 mg

Cada frasco-ampola diluente contém:

Diclofenaco de sódio......................................... 375 mg

Veículo q.s.p...................................................... 30 mL

Indicações:
O DICLOPEN 10 MILHÕES – GRANDE PORTE é indicado no tratamento de infecções bacterianas em animais de grande porte, com até 500 Kg de peso corporal, tais como: bovinos e eqüinos causadas ou associadas aos seguintes microorganismos:

Para Bovinos:
Mastite (Streptococcus agalactiae, S. uberis, S. dysgalactiae, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes)
Infecções respiratórias (Pasteurella multocida)
Listeriose (Listeria monocytogenes)
Leptospirose (Leptospira spp)
Tétano (Clostridium tetani)
Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis)
Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei)
Actinomicose (Actinomyces bovis)
Metrite (Corynebacterium pyogenes)
Epidermite exsudativa (Staphylococcus hyos)
Pielonefrite bovina (Corynebacterium renale)
Edema malígno (Clostridium septicum)
Hepatite necrótica infecciosa (Clostridium novyi)
Doenças suporativas (Corynebacterium pyogenes)


Para Eqüinos:
Garrotilho (Streptococcus equi)
Leptospirose (Leptospira spp)
Metrite (Corynebacterium pyogenes)
Tétano (Clostridium tetani)
Pneumonia corinebacteriana (Corynebacterium equi)
Hepatite necrótica infecciosa (Clostridium novyi)
Doenças supurativas (Corynebacterium pyogenes)

Administrar o produto com intervalo de 24 horas.

Para o tratamento de infecções bacterianas, visando um combate através da Estreptomicina, administrar o produto a cada 12 horas, obedecendo assim corretamente o comportamento plasmático deste princípio ativo.

O tratamento deve durar de 3 a 5 dias.

Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.

A posologia pode ser alterada conforme a gravidade do quadro, mas somente a critério do Médico Veterinário.

Administração:

Administrar o produto por via intramuscular profunda.

Precauções:

O produto só deve ser reconstituído no momento do uso.

Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto.

Utilizar agulhas e seringas, observando as boas práticas de assepsia.

Durante o tratamento com o produto é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbio gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

Efeitos Adversos:

As reações alérgicas à Benzilpenicilina tem como sinais clínicos principais, erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia.

Tratamentos prolongados, ou em altas doses de Estreptomicina, podem causar ototoxicidade e ou nefrotoxicidade.

Pode ocorrer reação de hipersensibilidade após a aplicação.

Contra-indicações:

O produto não deve ser aplicado por via intravenosa.

Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade à Benzilpenicilina e/ou Estreptomicina.

Não utilizar em animais com grave disfunção renal, pois há riscos de nefrotoxicidade.

Não aplicar em animais com ulceração gástricas ou intestinais.

Interações Medicamentosas:

Não administrar DICLOPEN 10 MILHÕES – GRANDE PORTE junto com Probenecide, pois pode prolongar o efeito da Benzilpenicilina e da Estreptomicina.

Pode ocorrer interação entre o produto e agentes bacteriostáticos.

Pode ocorrer potencialização da ação do Diclofenaco de Sódio quando associado a outro antinflamatório.

Há possibilidade de interação entre a Estreptomicina e outras drogas nefrotóxicas, tais como Furosemidas e a Anfotericina B.

Período de Carência:

Animais tratados só poderão ser abatidos para consumo humano 30 dias após a última aplicação do produto.

O leite de animais tratados só poderá ser destinado para consumo humano 72 horas após a última aplicação do produto.

Apresentação:

Frasco-ampola com pó, acompanhado de frasco-ampola com 30 mL de diluente, acondicionados em caixa coletiva com 25 unidades.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
PENICILINA
ESTREPTOMICINA
DICLOFENACO SÓDICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
100 em 06/05/2003.

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

Fórmula:
Cada 100 mL contém:

Diclofenaco de Sódio............................. 5,00 g

Veículo q.s.p......................................100,00 mL

Indicações:

DICLOFENACO J.A. é um antinflamatório, não narcótico e não esteróide com potente atividade analgésica e antipirética, indicado para todos os casos de inflamação, dor e febre. Também é indicado no tratamento auxiliar nas infecções agudas, reduzindo o processo inflamatório, a dor e a febre, estimulando o animal a se alimentar. Indicado no tratamento das cólicas, processos dolorosos causados por cirurgia, ferida, distocias, claudicação por pododermatite ou desordens muscúlo-esqueléticas, síndrome Metrite-Mastite-Agalaxia (MMA) e diarréia dos recém-nascidos.

Administração:

DICLOFENACO J.A. deve ser administrado pelas vias intravenosa, intramuscular ou subcutânea. O produto deve ser administrado a cada 24 horas, durante 3 a 5 dias consecutivos. O intervalo pode ser alterado conforme a gravidade do quadro, a critério do Médico Veterinário.

Precauções:

Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto.

Utilizar agulhas e seringas esterelizadas, observando as boas práticas de assepsia.

Durante o tratamento com Diclofenaco é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbio gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

Exclusivo para uso veterinário.

Efeitos Adversos:
As reações adversas mais comuns decorrentes do uso do medicamento são: Distúrbios gastrointestinais, edema, sonolência, prurido e icterícia.

Contra-indicações e limitações do uso:
Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade ao Diclofenaco de Sódio. Não aplicar em animais com ulcerações gástricas e ou intestinais. Não aplicar o Diclofenaco em animais com grave problema de disfunção renal.

Período de carência:

Não destinar ao consumo humano ou industrialização, o leite dos animais tratados antes de transcorridos 3 dias após a última aplicação do produto. Não destinar ao consumo humano, a carne de animais tratados antes de transcorridos 10 dias após a última aplicação do produto.

Interações medicamentosas:

Não administrar diclofenaco concomitantemente com outros anti-inflamatórios, methotrexate e triamterene, podendo ocorrer toxicidade severa ou fatal.

Apresentação:
Frasco-ampola de vidro âmbar com 10 e 50 mL.

Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS

Princípio(s) Ativo(s):
DICLOFENACO SÓDICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.998 em 03/12/04

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: CRMV-SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

AcurA MAX®