Fórmula:

Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidrato) ............ 20,0 g

Diclofenaco de Sódio ....................... 1,0 g

Veículo q.s.p. ............................ 100,00 mL

Indicações principais:

Ourotetra Plus é um produto injetável à base de Oxitetraciclina e Diclofenaco, que proporciona uma sustentada absorção de seus ativos no local de aplicação. Combate a infecção, a dor, a febre e a inflamação com rapidez e praticidade, possibilitando uma melhora rápida do animal.

Os agentes etiológicos susceptíveis ao Ourotetra Plus são: Corynebacterium bovis, Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni, Klebsiella pneumoniae, Mannheimia haemolytica, Moraxella bovis, Pasteurella multocida, Salmonella Dublin, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Trueperella pyogenes.

Modo de Uso e Dosagens:

O produto é indicado para bovinos.

Para aplicação via intramuscular profunda, administrar a dose de 1 mL para cada 10 kg de peso corporal (equivalente a 20 mg de Oxitetraciclina e 1 mg de Diclofenaco de sódio).

Para aplicação via intravenosa lenta, administrar a dose de 1 mL para cada 20 kg de peso corporal (equivalente a 10 mg de Oxitetraciclina e 0,5 mg de Diclofenaco de sódio).

Nas aplicações intravenosas, recomenda-se a continuidade do tratamento até 48 h após a remissão dos sintomas desde que não ultrapasse o período máximo de 4 dias consecutivos.

Deve-se respeitar o volume máximo por local de aplicação de 10 mL para bovinos adultos e 5 mL para bezerros.

Geralmente uma única aplicação intramuscular é suficiente. Em casos mais severos o tratamento pela via intravenosa lenta poderá ser continuado na dosagem indicada, com uma aplicação ao dia, por até 4 dias consecutivos.

A eficácia de antimicrobianos depende da sensibilidade dos microrganismos aos princípios ativos que compõe o produto e do atendimento adequado às recomendações do médico-veterinário que prescreveu o medicamento, como dose e tempo de tratamento.

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA

BOVINOS

ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 34 DIAS APÓS A ULTIMA APLICAÇÃO.

LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 22 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

Fórmula

Cada 100mL contém:

Fórmula:
Cada 100 mL contém:

Flunixina megluminica ............................ 8,29g(*)

Veículo q.s.p. ........................................... 100,0mL

Indicações:

Para bovinos: No tratamento de inflamação aguda associada com enfermidades do trato respiratório.

Para equinos: No tratamento de dores viscerais associadas à cólica. No tratamento de inflamações e dores associados com alteraçõees músculo-esqueléticas.
 

Niglumine é recomendado naqueles casos em que esteja contra-indicada uma terapia com corticosteróides.

Administração:

NIGLUMINE deve ser administrado a bovinos e equinos por via intramuscular ou intravenosa.

Precauções:

Não exceder a dose recomendada. Não misturar outras substâncias na mesma seringa. Evitar a injeção intra-arterial a equinos, já que este reagem com ataxia, incoordenação, hiperventilação, histeria e debilidade muscular. Deverão ser tomadas precauções na administração a bezerros e, caso ocorram sintomas de desidratação, deverá ser feito tratamento de fluidoterapia. Não reutilizar durante a gestação. 

Contraindicações:

Não administrar a animais com menos de 3 dias de idade. Não administrar a equinos com histórico de hipersensibilidade à flunixina. 

Apresentação:
Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 25 mL, 50 mL ou 100mL.

Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS

Princípio(s) Ativo(s):
FLUNIXIN

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
6.670/99 em 10/01/1999

Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

TERRAMICINA +

O Terramicina® Mais é uma solução injetável, estéril e pronta para uso à base oxitetraciclina associada ao diclofenaco.

A oxitetraciclina é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos gram-positivos e gram-negativos.

O diclofenaco é um anti-inflamatório não-esteroidal (AINE) com ação contra febre, dor e inflamação.

Essa associação possibilita uma ação potente contra um grande número de agentes microbianos causadores de infecção e também a melhora do bem estar animal de forma prática e segura.

Como usar

Para a aplicação do Terracortril é necessário retirar a tampa do tubo e agitar antes de usar. Depois disso, dirigir o furo da válvula para o local que deve ser medicado, mantendo o tubo à 10 cm de distância.

Flucortan

Flucortan é uma solução injetável de Flumetasona 0,5 mg/mL para aplicação por qualquer via parenteral, indicada para todos os casos em que se recomende uma adrenocorticoterapia, tais como: terapia de suporte (associado a antibacteriano) nas infecções bacterianas, nas inflamações, incluindo condições músculo-esqueléticas, nos estados alérgicos; nas cetoses.

Indicações

Flucortan solução injetável é indicado como tratamento básico ou coadjuvante (associado a terapia específica) em todos os casos que o organismo é submetido a uma forte solicitação, nos processos inflamatórios e nas infecções bacterianas, tais como:

1) Infecções: como terapia de suporte nas pneumonias, metrites, septicemia hemorrágica, complicações puerperais, peritonites, garrotilho, infecções reumáticas, pododermatites e doenças bacterianas em geral, desde que haja terapia antibacteriana concomitante.

2) Estados inflamatórios: inflamações articulares, tendinites, bursites e miosites (onde não subsistem mudanças estruturais permanentes). Dermatoses e profilaxia de aderências peritoneais.

3) Afecções alérgicas: urticárias, eczemas alérgicos, enfisema pulmonar agudo dos bovinos, prurido generalizado, dermatoses e dermatites.

4) Toxemias, intoxicações, etc: picadas de insetos e intoxicações. Como terapia de suporte nos acidentes como animais peçonhentos.

Atenção: Nos casos de infecções ou na suspeita de infecção. Flucortan deverá ser sempre usado concomitantemente com antibiótico ou quimioterápico específico. A Flumetasona, como a cortisona, devido a sua ação anti-inflamatória, pode mascarar os sintomas usuais de uma infecção.

Carência

Bovinos e Ovinos:

Carne: O abate dos animais tratados somente deve ser realiado 35 dias após a última aplicação do produto.

Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.

Suínos:

Carne: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 28 dias após a última aplicação do produto.

A utilização do produto em condições diferentes das indicadas na bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para consumo.

Fórmula

Cada ml contém:

Flumetasona ....................... 0,5 mg.

Veículo q.s.p ....................... 1,0 ml.

Administração

Flucortan solução injetável é o unico corticosteróide que pode ser administrado por qualquer via parenteral. A via intramuscular é recomendada para o tratamento coadjuvante das infecções bacterianas. O produto deve ser injetado lentamente.

Precauções

A terapia contínua com Flucortan especialmente em doses elevadas pode resultar em supressão da função adrenal. As costumeiras precauções e contra-indicações para os adrenocorticóides aplicam-se a este produto.

Os costicosteróides podem em alguns casos induzir o primeiro estágio de parto e se administrados durante o último trimestre da prenhez poderão provocar parto prematuro com todas as complicações decorrentes do mesmo.

Deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da luz solar.

Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos

Venda, prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário.

Apresentação

Frascos-ampola de 10 ml.

Fórmula:

Enrofloxacina...........................................10.00g

Diclofenaco de sódio................................. 3,75g

Veículo q.s.p......................................100,00 mL

Indicações:

DICLOTRIL é um antimicrobiano de amplo espectro e rápida ação bacteriana que combate enfermidades causadas por bactérias Gram+, Gram- e micoplasmas. É especialmente indicado nas infecções entéricas, respiratórias, em mastites, pododermatites, onfaloflebites, anaplasmose, sepcemia, profilaxia de cirurgias e infecções após parto. DICLOTRIL possui em sua formulação o diclofenaco, o que possibilita um combate rápido a dor, a febre e a inflamação presente nas infecções bacterianas.

Para Bovinos, Ovinos e Caprinos:

Metrite (Escherichia coli), Mastite (Streptococcus spp e Staphylococcus spp) Anaplasmose (Anaplasma spp), Actinobacilose (Actinobacillus spp), Síndrome e Febre dos Transportes (associação da Pasteurella spp e de Haemophillus spp), Onfaloflebite e Feridas infectadas causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Corynebacterium spp.

Para Suínos:

Pneumonia (Pasteurella spp, Haemophillus spp e Mycoplasma spp), Leptospirose (Leptospira spp), Erisipela (Erysipelotrix spp), Enterite, Artrite, Metrite e Mastite (complexo MMA) e Feridas infectadas causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp.

Administração:
DICLOTRIL deve ser administrado pelas vias intramuscular, intravenosa ou subcutânea.

Precauções:

Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto. Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia. Durante o tratamento é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbio gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

Contra indicações e Limitações de uso:

Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação. Não aplicar em animais com grave disfunção renal, pois há riscos de nefrotoxicidade. Não administrar o DICLOTRIL em animais com ulcerações gástricas e/ou intestinais. Em bezerros, doses superiores a 30 mg/kg por 14 dias origina lesões articulares e a 60 mg/kg podem ser observadas lesões a nível renal. 

Não usar em equinos, pois pode haver erosão na cartilagem dos ossos largos.

Exclusivo para uso veterinário.

Efeitos adversos: O produto não apresenta efeitos adversos quando obedecidos o modo de uso e dosagens recomendadas.

Período de carência: Não destinar ao consumo humano ou industrialização, o leite dos animais tratados antes de transcorridos 7 dias após a última aplicação do produto.

Não destinar ao consumo humano, a carne de animais tratados antes de transcorridos 10 dias após a última aplicação do produto.

Apresentação:

Frasco-ampola de vidro âmbar com 10 mL, 50 mL e 100 mL.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
ENROFLOXACINO
DICLOFENACO SÓDICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.999 em 03/12/2004

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

Fórmula:
Cada 100 mL contém:

Diclofenaco de Sódio............................. 5,00 g

Veículo q.s.p......................................100,00 mL

Indicações:

DICLOFENACO J.A. é um antinflamatório, não narcótico e não esteróide com potente atividade analgésica e antipirética, indicado para todos os casos de inflamação, dor e febre. Também é indicado no tratamento auxiliar nas infecções agudas, reduzindo o processo inflamatório, a dor e a febre, estimulando o animal a se alimentar. Indicado no tratamento das cólicas, processos dolorosos causados por cirurgia, ferida, distocias, claudicação por pododermatite ou desordens muscúlo-esqueléticas, síndrome Metrite-Mastite-Agalaxia (MMA) e diarréia dos recém-nascidos.

Administração:

DICLOFENACO J.A. deve ser administrado pelas vias intravenosa, intramuscular ou subcutânea. O produto deve ser administrado a cada 24 horas, durante 3 a 5 dias consecutivos. O intervalo pode ser alterado conforme a gravidade do quadro, a critério do Médico Veterinário.

Precauções:

Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto.

Utilizar agulhas e seringas esterelizadas, observando as boas práticas de assepsia.

Durante o tratamento com Diclofenaco é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbio gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

Exclusivo para uso veterinário.

Efeitos Adversos:
As reações adversas mais comuns decorrentes do uso do medicamento são: Distúrbios gastrointestinais, edema, sonolência, prurido e icterícia.

Contra-indicações e limitações do uso:
Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade ao Diclofenaco de Sódio. Não aplicar em animais com ulcerações gástricas e ou intestinais. Não aplicar o Diclofenaco em animais com grave problema de disfunção renal.

Período de carência:

Não destinar ao consumo humano ou industrialização, o leite dos animais tratados antes de transcorridos 3 dias após a última aplicação do produto. Não destinar ao consumo humano, a carne de animais tratados antes de transcorridos 10 dias após a última aplicação do produto.

Interações medicamentosas:

Não administrar diclofenaco concomitantemente com outros anti-inflamatórios, methotrexate e triamterene, podendo ocorrer toxicidade severa ou fatal.

Apresentação:
Frasco-ampola de vidro âmbar com 10 e 50 mL.

Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS

Princípio(s) Ativo(s):
DICLOFENACO SÓDICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.998 em 03/12/04

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: CRMV-SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

AcurA MAX®

Fórmula:
Cada 1 ml contém:

Dexametasona (fosfato dissódico)......... 2 mg

Veículo q.s.p.......................................... 1 ml

Indicações:
CORTVET está indicado em todos os casos que se faça necessário uma resposta hormonal imediata.

Grandes animais: Como auxiliar no tratamento de mastites agudas, metrites, pneumonia graves, febre dos transportes e vitular e cetose em bovinos. Nos equinos está indicado nas afecções do sistema músculo esquelético como: miosite, carpite, bursite, luxações e como medicação auxiliar na fadiga e exaustão devido ao calor.

Administração:
Por via intramuscular ou intravenosa.

A via intravenosa só deverá ser utilizada em casos de estado de choque, toxemia e crise circulatória.

Precauções:

Deve-se ter em mente que todo corticosteroide tem profundos efeitos metabólicos e seus efeitos adversos como a retenção de sódio e líquidos, perda de potássio, ganho de peso e depressão da função do córtex da adrenal deve ser levada em conta, principalmente quando se institui uma terapia com altas doses e por tempo prolongado.
Não interromper a terapia abruptamente. Instituir esquema regressivo de dosagem.
Só utilizar o CORTVET em casos de infecções crônicas ou agudas concomitantemente com agente antimicrobiano eficaz.
Os corticoisteroides quando administrados em fêmeas no terço final da gestação podem induzir o parto.
Quando aplicados em equinos em doses superiores a 5 mg em equinos pode surgir sintomas de sonolência e letargia que desaparecerão após 24 horas.

Apresentação:
Frasco-ampola com 10 ml.

Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS

Princípio(s) Ativo(s):
DEXAMETASONA

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
4.816/1.994

Responsável Técnico:
Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-16-00-24

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

Fórmula:
Cada 1 ml contém:

Dexametasona (fosfato dissódico)......... 2 mg

Veículo q.s.p.......................................... 1 ml

Indicações:
CORTVET está indicado em todos os casos que se faça necessário uma resposta hormonal imediata.

Grandes animais: Como auxiliar no tratamento de mastites agudas, metrites, pneumonia graves, febre dos transportes e vitular e cetose em bovinos. Nos equinos está indicado nas afecções do sistema músculo esquelético como: miosite, carpite, bursite, luxações e como medicação auxiliar na fadiga e exaustão devido ao calor.

Administração:
Por via intramuscular ou intravenosa.

A via intravenosa só deverá ser utilizada em casos de estado de choque, toxemia e crise circulatória.

Precauções:

Deve-se ter em mente que todo corticosteroide tem profundos efeitos metabólicos e seus efeitos adversos como a retenção de sódio e líquidos, perda de potássio, ganho de peso e depressão da função do córtex da adrenal deve ser levada em conta, principalmente quando se institui uma terapia com altas doses e por tempo prolongado.
Não interromper a terapia abruptamente. Instituir esquema regressivo de dosagem.
Só utilizar o CORTVET em casos de infecções crônicas ou agudas concomitantemente com agente antimicrobiano eficaz.
Os corticoisteroides quando administrados em fêmeas no terço final da gestação podem induzir o parto.
Quando aplicados em equinos em doses superiores a 5 mg em equinos pode surgir sintomas de sonolência e letargia que desaparecerão após 24 horas.

Apresentação:
Frasco-ampola com 10 ml.

Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS

Princípio(s) Ativo(s):
DEXAMETASONA

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
4.816/1.994

Responsável Técnico:
Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-16-00-24

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.