Ocitocina UCB sem Caixa - 100ml
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Descrição
Indicado em partos normais, para abreviar o prazo de expulsão do feto, atonia uterina e retenção da placenta. Nas intervenções cirúrgicas de cesariana. Hemorragia decorrente do parto. Retenção láctea. Prevenir as mastites em casos de produção excessiva de leite. Auxiliar na redução de prolapso uterino. Nos sintomas da febre do leite. Auxiliar no tratamento da Síndrome Mastite/Metrite e Agalaxia (MMA) em porcas.
Modo de usar
Via injetável exclusivamente: em injeções intramusculares, subcutâneas e endovenosas.
Vacas, búfalas e éguas: 2 a 5 mL;
Porcas até 250 kg de peso vivo: 1 a 2 mL;
Porcas com mais de 250 kg de peso vivo: 3 mL;
Ovelhas e cabras: 1 a 1,5 mL;
Cadelas e gatas: 0,3 a 0,5 mL.
Fórmula
Cada mL contém:
Ocitocina Sintética……………………….10 UI
Veículo q.s.p. ……………………………..1 mL
Apresentações
Frasco 100 mL
44
- Anônimo
Placencal Hormônio à Base de Ocitocina 100ml Calbos
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ECP
À base de cipionato de estradiol, E.C.P. oferece todas as atividades funcionais das substâncias estrógenas naturais, com ação uniforme e profunda.
Indicações
E.C.P. (Cipionato de estradiol) é indicado tem largo raio de ação na prática veterinária, porequanto oferece todas as atividades funcionais das substâncias estrógenas naturais, com a vantagem de ação mais uniforme e profunda.
As indicações na medicina veterinária inclui correção do anestro (ausência de cio).
Carência
Bovinos e Ovinos:
Carne: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 35 dias após a última aplicação do produto.
Leite: este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.
Suínos:
Carne; o abate dos animais tratados somente deve ser realiado 28 dias após a última aplicação do produto.
A utilização do produto em condições diferentes das indicadas na bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para consumo.
Fórmula
Cada ml contém:
Cipionato de Estradiol ........................ 2 mg.
Clorobutanol .......................................5 mg.
Óleo de caroço de algodão q.s.p ....... 1 ml.
Administração
E.C.P. é administrado unicamente via intramuscular.
Precauções
Não empreguem dosagem excessiva
Estro prolongado, desenvolvimento precoce, irritação genital e redução de leite são fenômenos decorrentes da dosagem excessiva, assim sendo, a dose deverá ser reduzida de acordo.
Devido ao fato de ser impossível determinar exatamente se ou quando a ovulação pode ocorrer nas fêmeas sob terapia, durante um período induzido de cio ou nos períodos subseqüentes, pode ser útil que a fêmea seja acasalada repetidamente durante os períodos de cio induzido, a fim de influenciar a possibilidade de concepção.
Deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da luz solar.
Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda, prescrição e aplicação de ser sob orientação do médico veterinário.
Apresentação
Frasco ampola contendo 10 ml.
3759
44
- Anônimo
ECP Zoetis - 10ml
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FÓRMULA:
Cada ML do produto contém:
Ocitocina sintética ....................... 10 UI
Veículo q.s.p. ............................... 1 mL
INDICAÇÕES
O produto LACTOCINA é indicado na indução do parto, indução das contrações uterinas após cesariana ou parto normal, para auxiliar na expulsão da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia pós-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas fêmeas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, éguas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas.
CONTRAINDICAÇÕES
Nas doses indicadas, não apresenta.
“ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”
BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS:
ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS.
LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS.
SUÍNOS E EQUINOS:
ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.
“A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPRÓPRIO PARAO CONSUMO”
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
367544
- Anônimo
Lactocina Ocitocina 100ml JA Saúde Animal
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Fórmula:
Cada 1 ml contém
Ocitocina sintética . . . . . . . . . . . . 10 UI
Veículo q.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 ml
Indicações:
INDICAÇÕES E MODO DE USAR:
1- Nas insuficiência Contrátil Primária ou Secundária da Musculatura Uterina Durante o Parto.
Aplicar por via subcutânea se não houver contrações suficientes. Após 20 minutos recomenda-se proceder uma nova aplicação em dosagem mais elevada, ou então uma aplicação por via intravenosa na dosagem recomendada.
2- Retenção de leite e como auxiliar no tratamento de mastite por acúmulo de leite após o parto.
Aplicar por via intramuscular e iniciar a ordenha de 5 a 10 minutos após, de maneira lenta e gradual.
3- Prolapso uterinos (casos recentes).
Aplicação epidural (vacas e éguas ) associado a um anestésico para obter a contração do útero antes de sua redução.
4 - Retenção de placenta, hemorragia pós-parto, atonia do útero.
Aplicação intramuscular, intravenosa ou epidural em vacas e éguas. Nos casos de retenção tardia (7-8 dias) recomenda-se aplicação intravenosa.
5- Iminência de febre puerperal.
PROPRIEDADES:
A Ocitocina Forte UCB tem ação seletiva sobre a musculatura lisa do útero e das glândulas mamárias, promovendo um aumento das contrações musculares do útero no momento do parto, ajudando a expulsão da cria e da placenta, controlando a hemorragia.
A Ocitocina Sintética tem a particularidade de estimular o útero, somente quando este se apresentar em estado de prenhes, ou em algum estado patológico (metrite), e a sua atividade será restrita até 4 semanas antes do parto, durante e após o parto (Steinemann).
A ação da ocitocina sobre as glândulas mamárias se faz através de um aumento das contrações musculares dos alvéolos e dos canais galactóforos, impulsionando o leite contido nos alvéolos para estes canais e destes para a cisterna aumentando o fluxo do leite e promovendo o esgotamento total da glândula mamária.
Administração:
Administrar por via intravenosa, intramuscular, epidural ou subcutânea.
Precauções:
Manter a embalagem fechada em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar e longe do alcance de crianças e de animais domésticos.
OBSERVAÇÕES:
- A administração intravenosa deve ser lenta e o efeito se manifesta imediatamente e dura cerca de 10 minutos.
- Na aplicação intramuscular ou subcutânea o efeito se manifesta 5 a 10 minutos após.
- Este produto não apresenta efeito acumulativo, portanto pode se repetir a dosagem sem qualquer risco.
Apresentação:
Caixa com 20 frascos ampola de 5 ml.
Embalagem plástica contendo 38 frascos de 100 ml.
Frasco-ampola contendo 20, 50 e 100 ml acondicionadas em caixa individual.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
OCITOCINA
44
- Anônimo
Ocitocina UCB - 50ml
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Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Iodo……………………………………………………….……….2,5 g
Veículo hidro-alcóolico glicerinado q.s.p……........................100 mL
Descrição:
Solução antisséptica, para uso tópico e oral em todas as espécies animais e desinfecção de instalações e equipamentos.
Espécies:
Espécies:
Equinos, Bovinos de leite, Suínos, Ovinos, Caprinos, Aves e Pets.
Indicações:
Desinfecção de umbigo dos recém nascidos. Nos processos ulcerativos, feridas, podridão dos cascos, rachaduras e ferimentos dos tetos das vacas. Desinfecção de instalações e equipamentos.
Modo de Usar:
Nos animais utilizar na forma “pura” umedecendo bem o local, repetindo 1 a 2 vezes ao dia.
Na desinfecção e lavagem de materiais cirúrgicos, diluir 1:200 e emergir durante o material durante 10 minutos.
Nas pulverizações, lavagens ou pedilúvios, nas instalações onde ocorrem febre aftosa ou outros surtos epizóoticos, diluir na proporção de 1:250.
Nas instalações e equipamentos, diluir nas proporções de 1:300 para as mãos do ordenhador e úberes, 1:500 para instalações e 1:1000 para equipamentos e utensílios pecuários (ordenhadeiras, latões de leite e etc).
Oral: a critério de médico veterinário.
Na desinfecção e lavagem de materiais cirúrgicos, diluir 1:200 e emergir durante o material durante 10 minutos.
Nas pulverizações, lavagens ou pedilúvios, nas instalações onde ocorrem febre aftosa ou outros surtos epizóoticos, diluir na proporção de 1:250.
Nas instalações e equipamentos, diluir nas proporções de 1:300 para as mãos do ordenhador e úberes, 1:500 para instalações e 1:1000 para equipamentos e utensílios pecuários (ordenhadeiras, latões de leite e etc).
Oral: a critério de médico veterinário.
Carência:
ABATE: carência zero.
LEITE: carência zero.
LEITE: carência zero.
Apresentação:
Frascos de 100 mL, 200 mL e 500 mL.
334144
- Anônimo
Iodo Glicerinado - 100ml - Prado
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SINCROCIO
Fórmula
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol sódico* ........................ 26,30 mg
Veículo. q.s.p......................................100,00 mL
*Equivalente a 25 mg de cloprostenol base.
Indicações
Sincrocio® (Cloprostenol sódico) é um potente agente luteolítico. A sua ação origina a regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) seguida por retorno ao cio e ovulação normal.
Por isso, é indicado para sincronização e indução de cio nas espécies bovina e equina ou em protocolos reprodutivos nos quais se requer a redução dos níveis de progesterona. Sincrocio® também é indicado para indução e sincronização de partos na espécie suína, facilitando o manejo utilizado nas granjas.
Precauções
Possíveis efeitos colaterais e reações adversas:
Há relatos em literatura sobre a possibilidade de desconforto abdominal, sudorese, dificuldade respiratória e reação no local de aplicação em equinos. Destes, no estudo de segurança clínica conduzido com o Sincrocio®, relatou-se apenas a ocorrência de sudorese transitória (cessou transcorrida 1 hora da administração do produto).
Para bovinos, pode ocorrer salivação, diarreia, desconforto abdominal e dificuldade respiratória. Entretanto, não foram observadas quaisquer alterações durante a condução dos estudos com o produto.
Para suínos, nenhum efeito adverso foi correlacionado ao uso do Sincrocio®.
Não são esperadas reações adversas quando o produto é utilizado dentro das recomendações.
Interações medicamentosas
Em suínos, o uso de prostaglandina em combinação com a ocitocina em doses maiores que 30 UI pode causar a estimulação da atividade miometrial seguida de exaustão uterina, podendo diminuir o tempo de parição e intervalo de expulsão, aumentar o número de natimortos na leitegada, assim como ocasionar um maior número de rupturas acrescentadas de hemorragias no cordão umbilical.
Contraindicações e restrições de uso
O manejo deficiente e a má nutrição conduzem a resultados insatisfatórios.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
Intoxicação e superdosagem nos animais
Medidas de emergência:
Interrupção imediata do esquema de administração prolongada da prostaglandina em questão e pronto atendimento sintomático.
Deve-se tratar a agitação e as convulsões com benzodiazepínicos, em especial com Diazepam.
Atropina e outros anticolinérgicos assim como a Papaverina, podem ser úteis na diminuição dos espasmos e de cólicas abdominais.
Se necessário aplicar broncodilatadores, devendo a escolha recair sobre os agonistas de receptores ß-adrenérgicos como o Salbutamol ou Clembuterol.
Nestas condições, o uso de anti-inflamatórios esteroides ou não esteroides não tem validade, pois não se trata de inibir a síntese das prostaglandinas, mas sim de antagonizar fisiologicamente as manifestações de doses excessivas de agonistas de seus receptores.
Precauções
Mulheres grávidas e asmáticos não devem manusear este produto.
Recomenda-se o uso de luvas de borracha para o manuseio e aplicação do produto. Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia.
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico-veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto.
Evitar contato direto com a pele e retirar com água qualquer derramamento acidental.
Não utilizar o produto fora do prazo de validade.
Período de Carência
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.
O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DOS BOVINOS TRATADOS.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico-veterinário.
Conservar em local seco e fresco, em temperatura entre 15ºC a 30°C, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos. A exposição direta à luz solar ou a altas temperaturas poderá degradar o produto.
Apresentação:
Frasco de vidro âmbar contendo 2 mL, 4 mL, 20 mL ou 50 mL.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
CLOPROSTENOL
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
n.º 6.652 em 05/01/1999.
Responsável Técnico:
Dra. Sandra Barioni Toma - CRMV: SP 14.817
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 9412000
Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.
327544
- Anônimo
SINCROCIO
Fórmula
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol sódico* ........................ 26,30 mg
Veículo. q.s.p......................................100,00 mL
*Equivalente a 25 mg de cloprostenol base.
Indicações
Sincrocio® (Cloprostenol sódico) é um potente agente luteolítico. A sua ação origina a regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) seguida por retorno ao cio e ovulação normal.
Por isso, é indicado para sincronização e indução de cio nas espécies bovina e equina ou em protocolos reprodutivos nos quais se requer a redução dos níveis de progesterona. Sincrocio® também é indicado para indução e sincronização de partos na espécie suína, facilitando o manejo utilizado nas granjas.
Precauções
Possíveis efeitos colaterais e reações adversas:
Há relatos em literatura sobre a possibilidade de desconforto abdominal, sudorese, dificuldade respiratória e reação no local de aplicação em equinos. Destes, no estudo de segurança clínica conduzido com o Sincrocio®, relatou-se apenas a ocorrência de sudorese transitória (cessou transcorrida 1 hora da administração do produto).
Para bovinos, pode ocorrer salivação, diarreia, desconforto abdominal e dificuldade respiratória. Entretanto, não foram observadas quaisquer alterações durante a condução dos estudos com o produto.
Para suínos, nenhum efeito adverso foi correlacionado ao uso do Sincrocio®.
Não são esperadas reações adversas quando o produto é utilizado dentro das recomendações.
Interações medicamentosas
Em suínos, o uso de prostaglandina em combinação com a ocitocina em doses maiores que 30 UI pode causar a estimulação da atividade miometrial seguida de exaustão uterina, podendo diminuir o tempo de parição e intervalo de expulsão, aumentar o número de natimortos na leitegada, assim como ocasionar um maior número de rupturas acrescentadas de hemorragias no cordão umbilical.
Contraindicações e restrições de uso
O manejo deficiente e a má nutrição conduzem a resultados insatisfatórios.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
Intoxicação e superdosagem nos animais
Medidas de emergência:
Interrupção imediata do esquema de administração prolongada da prostaglandina em questão e pronto atendimento sintomático.
Deve-se tratar a agitação e as convulsões com benzodiazepínicos, em especial com Diazepam.
Atropina e outros anticolinérgicos assim como a Papaverina, podem ser úteis na diminuição dos espasmos e de cólicas abdominais.
Se necessário aplicar broncodilatadores, devendo a escolha recair sobre os agonistas de receptores ß-adrenérgicos como o Salbutamol ou Clembuterol.
Nestas condições, o uso de anti-inflamatórios esteroides ou não esteroides não tem validade, pois não se trata de inibir a síntese das prostaglandinas, mas sim de antagonizar fisiologicamente as manifestações de doses excessivas de agonistas de seus receptores.
Precauções
Mulheres grávidas e asmáticos não devem manusear este produto.
Recomenda-se o uso de luvas de borracha para o manuseio e aplicação do produto. Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia.
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico-veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto.
Evitar contato direto com a pele e retirar com água qualquer derramamento acidental.
Não utilizar o produto fora do prazo de validade.
Período de Carência
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.
O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DOS BOVINOS TRATADOS.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico-veterinário.
Conservar em local seco e fresco, em temperatura entre 15ºC a 30°C, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos. A exposição direta à luz solar ou a altas temperaturas poderá degradar o produto.
Apresentação:
Frasco de vidro âmbar contendo 2 mL, 4 mL, 20 mL ou 50 mL.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
CLOPROSTENOL
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
n.º 6.652 em 05/01/1999.
Responsável Técnico:
Dra. Sandra Barioni Toma - CRMV: SP 14.817
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 9412000
Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.
324744
- Anônimo
Indicação:
Inibir o cio quando: Cadelas e gatas nas quais a procriação ou reprodução envolve grandes riscos para a vida do animal.
Cadelas e gatas cujas ninhadas não são desejadas.
Cadelas e gatas das quais as ninhadas são opcionais.
Composição:
Cada mL do produto contém:
Acetato de medroxiprogesterona…….50 mg
Veículo q.s.p. ………………………………………….1mL
Apresentação:
Cartela com 5 ampolas de 1 mL.
(Acompanhada de seringa estéril.)
44
- Anônimo
PROSTAGLANDINA
Fórmula
Fórmula: Cada 100 mL contém:
D-Cloprostenol.................. ................7,50 mg
Veículo q.s.p......................................100,00 mL
Indicações
A) Controle da Reprodução:
Bovinos - Controle do cilco estral de vacas sadias que ciclam normalmente, sicronização /indução do cio de novilhas. Os animais devem ser inseminados após a detecção do cio, que deve ocorrer de 2 a 5 dias após o tratamento. Pode-se fazer a inseminação sem previa visualização de cio às 72 e 96 horas após aplicação do produto.
Suínos - Indução do parto em porcas : Os animais devem ser injetados com o produto entre o 112° e
113° dia de gestação.(deverá ser considerado em média de dias de gestação da
granja). O parto se dará entre 20-24 horas após a injeção.
B) Uso Terapêutico:
Bovinos: Tratamento de cistos luteínicos; cios silenciosos (sub-estro); eliminação de prenhez normal (somente no primeiro terço da gestação quando as novilhas são jovens demais ou imaturas); eliminação de prenhez anormal (remoção de feto mumificado), piometra ou endometrite crônicas (para os casos de endometrites crônicas ou com contaminação bacteriana o veterinário poderá fazer uso concomitante de medicação adequada)
Administração
Administração do produto é por via intramuscular.
Precauções
O Cloprostenol é absorvido pela pele e pode causar aborto, portanto, não deve ser manipulado por mulheres gravidas.
Em contato acidental do produto com a pele, lavar com sabão e água corrente com abundância;
As prostaglandinas do tipo F2 alfa, podem causar bronco espasmo no homem, em caso de inalação ou injeção acidental, administrar imediatamente um broncodilatador de ação rápida
por inalação (isoprenalina ou salbutamol)
Usar equipamento estéril e obedecer as normas de assepsia.
Não administrar em fêmeas prenhas, quando o aborto terapêutico não for desejado.
Contra-Indicações
Em abortos terapêuticos, o mesmo só deve ser realizado no primeiro terço da gestação. Não se deve abortar à partir deste período.
Período de Carência
Bovinos: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 01 dia após a ultima aplicação.
Leite: Não requer período de carência para consumo de leite de bovinos tratados.
Suínos: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 1 dia após a ultima aplicação.
Incompatibilidade
A administração do produto com agentes oxitócicos aumenta seu efeito.
Não administrar o produto com anti-inflamatórios não esteroidais.
As prostaglandinas administradas em animais e humanos estimulam o acúmulo de sódio, potássio e cloreto no intestino delgado levando a diarreia (fezes moles) .
Apresentação
Cartucho contendo 2 Frascos-Ampola com 2 mL e um cartucho contendo um
frasco-ampola com 10.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
PROSTAGLANDINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.133 em 20/02/2002
Responsável Técnico:
Oswaldo de Souza Garcia - CRMV: SP/01.225
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7731900
Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.
251144
- Anônimo
Prostaglandina 2 unidades x 2ml Fabiani
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Fórmula:
Ocitocina Sintética...........10 UI
Veículo................q.s.p......1 ml
Indicações:
PLACENCAL possui
como princípio ativo a Ocitocina Sintética, cujos efeitos farmacológicos e
químicos são semelhantes aos do hormônio natural obtido por extração a partir
do lóbulo posterior da pituitária. Age especificamente na musculatura uterina
promovendo as contrações deste órgão durante o parto. Atua na glândula mamária,
provocando a eliminação do leite contido nos alvéolos para os canais secretores.
INDICAÇÕES: Em
partos normais, para abreviar o prazo de expulsão do feto, atonia uterina e
retenção da placenta. Prevenção da atonia uterina nas intervenções cirúrgicas
de cesariana. Retenção láctea.
Administração:
Via injetável em
injeções intramusculares.
agulhas e seringas, antes do uso, devem
ser submetidas aos processos normais de esterilização. Realizar antissepsia no
local da aplicação no animal com algodão embebido em álcool.
Após aberto, o produto poderá ser utilizado por 21 (vinte e um) dias
desde que conservado a temperatura
ambiente (15 a 30 ºC), em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta.
1) Na ausência
total ou parcial da contratura muscular uterina durante o parto: injetar por
via intramuscular, uma dose de PLACENCAL e se ao final de 20 a 25 minutos não
se fizerem notar as contrações, repetir a dose.
2) Nos casos de
expulsão da placenta: injetar por via intramuscular lentamente, 5 mL.
3) Nas atonias
uterinas: injetar por via intramuscular 5mL.
4) Na retenção
láctea: injetar por via intramuscular, 5 mL.
5) Nos sintomas
da febre do leite (febre puerperal): injetar por via intramuscular, 5 mL. A
ocitocina não tem poder cumulativo e as aplicações podem ser repetidas sempre
que necessário.
Precauções:
Não administrar
nas formas obstrutivas de distocia. Utilizar antes do parto quando a cérvix
estiver naturalmente relaxada. Não aplicar em animais com hipersensibilidade a
droga. Antes da aplicação da ocitocina tratar os animais que apresentem sinais
de hipocalcemia e hipoglicemia.
Apresentação:
Frasco-ampola contendo 10 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
OCITOCINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
3256
Responsável Técnico:
Dra. Dayane Vilela - CRMV: CRF-PR 20171
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-6458218
Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.
*imagem meramente ilustrativa*
220144
- Anônimo
Placencal Hormônio à Base de Ocitocina 200ml Calbos
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Fórmula
Ocitocina sintética padronizada...............................10 UI
Veículo...................q.s.p......................................1mL
Indicações
Retenção de placenta, atonia do útero e em casos tardios de retenção de placenta.
Em casos de retenção do leite, após o parto: injeção subcutânea. Após 5 a 10 minutos, iniciar lenta e progressivamente a ordenha.
Na insuficiência contrátil primária ou secundária da musculatura uterina durante o parto.
Como medicação auxiliar para encurtar o período de expulsão do feto e placenta por meio da injeção subcutânea.
Administração
Éguas, Porcas, Ovelhas, Cabras, Cadelas e Gatas.
Precauções:
Pelo fato de não ter ação sobre o peristaltismo intestinal nem sobre o sistema circulatório, e por não ter ação cumulativa, a aplicação do produto poderá ser repetida sem qualquer risco à saúde do animal.
Apresentação
Frascos-ampola de vidro âmbar contendo 10 mL, acondicionados em cartuchos individualmente e sem cartucho, em display contendo 24 unidades. Frascos-ampola de vidro âmbar de 50 mL acondicionados em cartuchos individualmente.
Classe Terapêutica:
OUTROS
Princípio(s) Ativo(s):
OCITOCINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
nº 1.736 em 10/08/1983.
Responsável Técnico:
Dr. Merlin N. M. de Castro - CRMV: CRMV/SP 12.186 "S"
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 7011799
Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.
*imagem meramente ilustrativa*
170744
- Anônimo
Placentex Ocitocina Injetável 100ml Agener União
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Fórmula
Ocitocina sintética padronizada...............................10 UI
Veículo...................q.s.p......................................1mL
Indicações
Retenção de placenta, atonia do útero e em casos tardios de retenção de placenta.
Em casos de retenção do leite, após o parto: injeção subcutânea. Após 5 a 10 minutos, iniciar lenta e progressivamente a ordenha.
Na insuficiência contrátil primária ou secundária da musculatura uterina durante o parto.
Como medicação auxiliar para encurtar o período de expulsão do feto e placenta por meio da injeção subcutânea.
Administração
Éguas, Porcas, Ovelhas, Cabras, Cadelas e Gatas.
Precauções:
Pelo fato de não ter ação sobre o peristaltismo intestinal nem sobre o sistema circulatório, e por não ter ação cumulativa, a aplicação do produto poderá ser repetida sem qualquer risco à saúde do animal.
Apresentação
Frascos-ampola de vidro âmbar contendo 10 mL, acondicionados em cartuchos individualmente e sem cartucho, em display contendo 24 unidades. Frascos-ampola de vidro âmbar de 50 mL acondicionados em cartuchos individualmente.
Classe Terapêutica:
OUTROS
Princípio(s) Ativo(s):
OCITOCINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
nº 1.736 em 10/08/1983.
Responsável Técnico:
Dr. Merlin N. M. de Castro - CRMV: CRMV/SP 12.186 "S"
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 7011799
Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.
*imagem meramente ilustrativa*
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- Anônimo
Placentex Ocitocina Injetável 50ml Agener União
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LACTOTROPIN
Deve ser aplicado por via subcutânea, a cada 14 dias, seguindo-se os procedimentos de desinfecção normalmente indicados para essa via de aplicação. Para facilitar a injeção, recomenda-se deixar que as seringas atinjam a temperatura ambiente (15-30 graus C) antes da aplicação.
Príncípio Ativo
Sometribove zinco 500 mg veículo q.s.p. 1,4 mL
Apresentação
Caixa contendo 100 seringas prontas para uso.
*imagem meramente ilustrativa*
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- Anônimo
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