FÓRMULA

Cada frasco-ampola de pó contém:

Benzilpenicilina Potássica: 20.000.000 UI

Cada frasco-ampola de diluente contém:

Sulfato de Gentamicina: 1,660 g

Veículo q.s.p. : 30 mL

 INDICAÇÕES:

O GENTOPEN é uma associação bactericida de antimicrobianos, composta por Benzilpenicilina Potássica e Sulfato de Gentamicina, que atuam nos micro-organismos Gram-positivos e Gram-negativos respectivamente, indicado no tratamento de infecções agudas e superagudas causadas poragentes sensíveis. Agentes etiológicos susceptíveis: BOVINOS: Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella haemolytica, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis e Streptococcus pyogenes. EQUINOS: Staphylococcus aureus, Streptococcus equi eStreptococcus pyogenes.

MODO DE USO E DOSAGEM:

Trata-se de um produto injetável, que pode ser aplicado pela via intramuscular e intravenosa, utilizando agulha hipodérmica e seringa estéreis. A aplicação intramuscular pode ser realizada no músculo glúteo, região posterior da garupa (músculos semitendinoso e semimembranoso) ou na tábua do pescoço, já a administração intravenosa deve seraplicada na veia jugular, na região média do pescoço. Bovinos e Equinos: A dosagem recomendada do produto é de 1 mL para cada 21 kg a 1 mL para cada 12,5 kg de peso vivo, o que equivale a 24.000 UI a 40.000 UI de Benzilpenicilina Potássica e 2,000 mg a 3,320 mg de Sulfato de Gentamicina porkg de peso. Administraro produto com o intervalo de 12 horas e o tratamento deve durarde 3 a 5 dias. Recomenda-se a continuidade do tratamento porum período não inferiora 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. A posologia deve ser alterada conforme a gravidade do quadro, mas somente a critério do Médico Veterinário.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Agitar bem o produto antes da aplicação para que ocorra uma boa homogeneização e melhoraproveitamento do produto. Fazer anti-sepsia prévia no local da administração antes da aplicação obedecendo às dosagens indicadas. Em aplicações intramusculares quando a dose formaiorque 20 mL, recomenda-se dividi-la e aplicá-la em locais diferentes. O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. As funções renal, hepática e hematopoiética devem ser acompanhadas durante terapia prolongada. Administrarde maneira conservadora em animais de reprodução, prenhes ou neonatos. Caso ocorra uma reação alérgica, suspendera administração do produto imediatamente.

EFEITOS COLATERAIS

As reações alérgicas à Benzilpenicilina têm como sinais clínicos principais, erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia. Tratamentos prolongados, ou em altas doses de Gentamicina, podem causarototoxicidade e/ou nefrotoxicidade. Pode ocorrer reação de hipersensibilidade após a aplicação.

CONTRAINDICAÇÕES

Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às benzilpenicilinas e aos aminoglicosídeos. Não aplicarem animais com graves disfunções renais, pois há risco de nefrotoxicidade.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

ABenzilpenicilina é inativada em soluções contendo Complexo B e Vitamina C. A Fenilbutazona e o Ácido Acetilsalicílico competem pelos locais de ligação da penicilina, aumentando a concentração sérica deste antibiótico. Os antimicrobianos bacteriostáticos, como exemplo, as tetraciclinas, antagonizam a atividade antibacteriana das penicilinas G. O uso simultâneo da Gentamicina com Anfotericina-B parenteral, Bacitracina parenteral, Polimixinas, Cefalotina, Ciclosporina, Estreptomicina, Vancomicina, alguns diuréticos como Ácido Etacrínico parenteral, Tiazidas, Furosemida parenteral, podem potencializar os efeitos ototóxicos ou nefrotóxicos. Aadministração simultânea ou sequencialde gentamicina com Metoxifluorano, Halotano e outros anestésicos inalatórios, Fenobarbital, relaxantes ou bloqueadores neuromusculares pode potencializaro bloqueio neuromuscular. Não devem ser administrados ao mesmo tempo dois ou mais aminoglicosídeos ou um aminoglicosídeo com Capreomicina pela maior possibilidade de produzir ototoxicidade e nefrotoxicidade. Não é recomendado administrar GENTOPEN junto com Probenecide, pois sua associação pode prolongar por muito mais tempo a meia vida da Penicilina, por ter maior afinidade pelos receptores responsáveis porsua secreção ativa nos túbulos renais proximais.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Fórmula:
Cada frasco-ampola contém:

Benzilpenicilina G Procaína........................ 7.500.000 UI

Benzilpenicilina G Potássica....................... 2.500.000 UI

Estreptomicina (sulfato)................................... 5.000 mg

Cada frasco-ampola diluente contém:

Diclofenaco de sódio......................................... 375 mg

Veículo q.s.p...................................................... 30 mL

Indicações:
O DICLOPEN 10 MILHÕES – GRANDE PORTE é indicado no tratamento de infecções bacterianas em animais de grande porte, com até 500 Kg de peso corporal, tais como: bovinos e eqüinos causadas ou associadas aos seguintes microorganismos:

Para Bovinos:
Mastite (Streptococcus agalactiae, S. uberis, S. dysgalactiae, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes)
Infecções respiratórias (Pasteurella multocida)
Listeriose (Listeria monocytogenes)
Leptospirose (Leptospira spp)
Tétano (Clostridium tetani)
Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis)
Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei)
Actinomicose (Actinomyces bovis)
Metrite (Corynebacterium pyogenes)
Epidermite exsudativa (Staphylococcus hyos)
Pielonefrite bovina (Corynebacterium renale)
Edema malígno (Clostridium septicum)
Hepatite necrótica infecciosa (Clostridium novyi)
Doenças suporativas (Corynebacterium pyogenes)


Para Eqüinos:
Garrotilho (Streptococcus equi)
Leptospirose (Leptospira spp)
Metrite (Corynebacterium pyogenes)
Tétano (Clostridium tetani)
Pneumonia corinebacteriana (Corynebacterium equi)
Hepatite necrótica infecciosa (Clostridium novyi)
Doenças supurativas (Corynebacterium pyogenes)

Administrar o produto com intervalo de 24 horas.

Para o tratamento de infecções bacterianas, visando um combate através da Estreptomicina, administrar o produto a cada 12 horas, obedecendo assim corretamente o comportamento plasmático deste princípio ativo.

O tratamento deve durar de 3 a 5 dias.

Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.

A posologia pode ser alterada conforme a gravidade do quadro, mas somente a critério do Médico Veterinário.

Administração:

Administrar o produto por via intramuscular profunda.

Precauções:

O produto só deve ser reconstituído no momento do uso.

Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto.

Utilizar agulhas e seringas, observando as boas práticas de assepsia.

Durante o tratamento com o produto é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbio gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

Efeitos Adversos:

As reações alérgicas à Benzilpenicilina tem como sinais clínicos principais, erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia.

Tratamentos prolongados, ou em altas doses de Estreptomicina, podem causar ototoxicidade e ou nefrotoxicidade.

Pode ocorrer reação de hipersensibilidade após a aplicação.

Contra-indicações:

O produto não deve ser aplicado por via intravenosa.

Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade à Benzilpenicilina e/ou Estreptomicina.

Não utilizar em animais com grave disfunção renal, pois há riscos de nefrotoxicidade.

Não aplicar em animais com ulceração gástricas ou intestinais.

Interações Medicamentosas:

Não administrar DICLOPEN 10 MILHÕES – GRANDE PORTE junto com Probenecide, pois pode prolongar o efeito da Benzilpenicilina e da Estreptomicina.

Pode ocorrer interação entre o produto e agentes bacteriostáticos.

Pode ocorrer potencialização da ação do Diclofenaco de Sódio quando associado a outro antinflamatório.

Há possibilidade de interação entre a Estreptomicina e outras drogas nefrotóxicas, tais como Furosemidas e a Anfotericina B.

Período de Carência:

Animais tratados só poderão ser abatidos para consumo humano 30 dias após a última aplicação do produto.

O leite de animais tratados só poderá ser destinado para consumo humano 72 horas após a última aplicação do produto.

Apresentação:

Frasco-ampola com pó, acompanhado de frasco-ampola com 30 mL de diluente, acondicionados em caixa coletiva com 25 unidades.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
PENICILINA
ESTREPTOMICINA
DICLOFENACO SÓDICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
100 em 06/05/2003.

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

Fórmula:
Cada frasco ampola contém:

Benzilpenicilina benzatina .........................1.200.000 UI

Ivermectina....................................................10,00 mg

Veículo q.s.p...................................................5,00 mL

Indicações:

O Pró-Bezerro é indicado no tratamento de onfalites (inflamação e infecção no umbigo) e onfaloflebites (inflamação e infecção no umbigo e dos vasos adjacentes), com miíases (bicheiras), de bezerros até 30 dias de vida.

Agentes etiológicos sensíveis:

Agentes bacterianos comumente encontrados em onfalites e onfaloflebites de bezerros recém-nascidos, como: Staphylococcus aureus, Streptococcus bovis, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris e Corynebacterium pseudotuberculosis.

Agentes parasitários sensíveis:

Larvas de Cochliomyia hominivorax.

Administração:

Suspensão pronta para o uso. Agitar vigorosamente antes da aplicação O produto é exclusivamente de administração injetável e deve ser aplicado pela via intramuscular profunda, utilizando agulhas hipodérmicas estéreis. Procedimentos assépticos devem ser usados na aplicação.

Precauções:

Agitar bem o produto antes da aplicação para uma boa homogeneização e melhor aproveitamento do produto. O medicamento deve ser aplicado exclusivamente por via intramuscular. Obedecer às dosagens indicadas para a aplicação do produto. Fazer anti-sepsia prévia no local da administração antes da aplicação.

No momento da aplicação, certificar-se da profundidade da agulha observando se não houve lesão vascular. As embalagens vazias devem ser enterradas ou queimadas. Não jogar em rios ou lagos. Produto tóxico para peixes e alguns organismos aquáticos.

Contraindicações

Não administrar o produto pela via intravenosa.

Não administrar em animais com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação. Devido aos seus efeitos nos receptores GABA no SNC a Ivermectina é contraindicada a condições associadas a comprometimento de barreira hematoencefálica, por exemplo, meningites.

Não destinar ao consumo humano a carne de bezerros tratados, antes do término do período de carência.

Interações Medicamentosas

Outros antibióticos quando administrados concomitantemente com o produto PRÓ-BEZERRO, devido a presença do ativo Penicilina, podem agir como agentes sinergéticos ou antagonistas. O produto pode ser associado a outros produtos que contenham Benzilpenicilina Potássica e Procaína, com intuito de uma ação mais rápida no tratamento. A Penicilina possui um efeito sinergético associada com antibióticos aminoglicosídeos como a Estreptomicina e Gentamicina. Antagonismo tem sido observado com o uso associado das penicilinas com antibióticos bacteriostáticos, que inibem a síntese protéica das bactérias, como Cloranfenicol, Tetraciclinas, Lincosamidas e os Macrolídeos.

Período de Carência:

Não abater animais tratados, para consumo humano, antes de decorridos 37 dias após a última aplicação do produto.

Apresentação:
Frasco ampola contendo 5 mL. Caixa coletiva contendo 50 frascos de 5mL

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
PENICILINA
IVERMECTINA

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.435 em 10/02/2008

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

DESCRIÇÃO:

O Flumax é um potente analgésico, não-narcótico, não-esteroidal, com atividade anti-inflamatória e antipirética, recomendado nos casos de dor, inflamação e/ou febre para equinos.

COMPOSIÇÃO:

Cada 100ml contém:

Flunixin Meglumine .........................8,3 g*

Veículo q.s.p....................................100,0 ml

*Equivalente a 5,0 g de Flunixin.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:

Doses superiores a 10 ml do produto devem ser divididas em dois ou mais pontos de aplicação.
Respeitar as indicações de dose e duração de tratamento.
Não aplicar por via intra-arterial.
Obedecer às indicações de armazenamento do produto.
Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia.
Aplicar com precaução em animais com ulceração gastrintestinal ou com desordens renal, hepática ou hematológica preexistentes.
Recomenda-se evitar ou aplicar com máxima precaução e supervisão do Médico Veterinário a droga em fêmeas prenhes.
Caso ocorra uma reação alérgica, suspender a administração do produto imediatamente.
Não guardar o produto próximo a alimentos, bebidas, outros medicamentos, produtos de higiene pessoal ou doméstica.
Evite fumar ou alimentar-se durante o manuseio.
Não lavar as embalagens vazias ou jogá-las em rios ou mananciais. Não reaproveitar as embalagens vazias, que devem ser destruídas por incireção.
Lavar as mãos após o manuseio.
O medicamento deve ser utilizado sob orientação de um Médico Veterinário

CONTRAINDICAÇÕES:

O produto não deve ser aplicado por outra via que não seja intramuscular ou intravenosa.
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade aos anti-inflamatórios não esteróides.
Não utilizar medicamentos com o prazo de validade vencido.
Não administrar em animais com ulceração gastrintestinal, lesão cardíaca grave, insuficiência renal ou hepática, ou àqueles com evidência de distúrbio hematológico.
 
Atenção - Período de Carência:
 
Equinos: O produto não deve ser administrado em equinos destinados ao consumo humano.