Fórmula:
Cada seringa de 10 mL contém:

Cefoperazone sódico.........................250 g

Veículo q.s.p...................................10 mL

Indicações:

MASTICLIN está indicado nos casos de mastites clínicas causadas por uma ampla variedade de bactérias sensíveis, tais como: Streptococcus agalactiae, Streptococcus ysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Micrococcus sp, Escherichia coli, Staphylococcus aureus. (Inclusive os produtores de penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Corybacterim bovis, Kleibsiella sp.

Administração:
Após esgotar o leite, lavar o teto com água e sabão e enxugá-lo com toalha limpa. Injetar o conteúdo de uma seringa e massagear suavemente o teto tratado de baixo para cima, para que o medicamento alcance as regiões mais altas.

Precauções:
Vacas tratadas com Masticlin e ordenhadas duas vezes ao dia somente poderão ter seu leite consumido após 84 horas (na sétima ordenha). Animais para consumo humano, não devem ser abatidos antes de 48 horas após o tratamento.
 

Apresentação:
Caixas contendo 24 seringas descartáveis de 10 ml.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
CEFOPERAZONA

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
3.894 em 20/12/1991

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

FÓRMULA

Cada seringa do produto contém:

Cloxacilina Benzatina (como base ativa) .............................. 600 mg

Veículo Oleoso de Liberação prolongada q.s.p ......................... 8 g

Informações Técnicas:

O IntraSec é uma suspensão intramamária com Cloxacilina Benzatina, a qual é uma penicilina semi- sintética de ação prolongada em um veículo oleoso de liberação lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolução das infecções não curadas durante a lactação e previne as mastites durante a primeira metade do período de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes à penicilina e a outros antibióticos.

Indicações:

Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e úberis, no período seco de vacas leiteiras, sensíveis ao princípio ativo da formulação.

Contraindicações:

Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibióticos beta lactâmicos. Os caos de alergia são muito pouco frequentes, porém no caso da ocorrência de algum, tratar com epinefrina ou anti-histamínicos, conforme necessário. A sensibilidade à penicilina pode levar a reações cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa.

Não administrar o produto com outros antibióticos e bacteriostáticos.

Carência:

Bovinos:

Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.

O tratamento deve ser realizado no máximo 30 dias antes da data de  parição prevista, para que não permaneçam resíduos indevidos de antibiótico no término da etapa de colostro. O produto é indicado somente para vacas em período seco.

FÓRMULA

Cada frasco-ampola de pó contém:

Benzilpenicilina Potássica: 20.000.000 UI

Cada frasco-ampola de diluente contém:

Sulfato de Gentamicina: 1,660 g

Veículo q.s.p. : 30 mL

 INDICAÇÕES:

O GENTOPEN é uma associação bactericida de antimicrobianos, composta por Benzilpenicilina Potássica e Sulfato de Gentamicina, que atuam nos micro-organismos Gram-positivos e Gram-negativos respectivamente, indicado no tratamento de infecções agudas e superagudas causadas poragentes sensíveis. Agentes etiológicos susceptíveis: BOVINOS: Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella haemolytica, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis e Streptococcus pyogenes. EQUINOS: Staphylococcus aureus, Streptococcus equi eStreptococcus pyogenes.

MODO DE USO E DOSAGEM:

Trata-se de um produto injetável, que pode ser aplicado pela via intramuscular e intravenosa, utilizando agulha hipodérmica e seringa estéreis. A aplicação intramuscular pode ser realizada no músculo glúteo, região posterior da garupa (músculos semitendinoso e semimembranoso) ou na tábua do pescoço, já a administração intravenosa deve seraplicada na veia jugular, na região média do pescoço. Bovinos e Equinos: A dosagem recomendada do produto é de 1 mL para cada 21 kg a 1 mL para cada 12,5 kg de peso vivo, o que equivale a 24.000 UI a 40.000 UI de Benzilpenicilina Potássica e 2,000 mg a 3,320 mg de Sulfato de Gentamicina porkg de peso. Administraro produto com o intervalo de 12 horas e o tratamento deve durarde 3 a 5 dias. Recomenda-se a continuidade do tratamento porum período não inferiora 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. A posologia deve ser alterada conforme a gravidade do quadro, mas somente a critério do Médico Veterinário.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Agitar bem o produto antes da aplicação para que ocorra uma boa homogeneização e melhoraproveitamento do produto. Fazer anti-sepsia prévia no local da administração antes da aplicação obedecendo às dosagens indicadas. Em aplicações intramusculares quando a dose formaiorque 20 mL, recomenda-se dividi-la e aplicá-la em locais diferentes. O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. As funções renal, hepática e hematopoiética devem ser acompanhadas durante terapia prolongada. Administrarde maneira conservadora em animais de reprodução, prenhes ou neonatos. Caso ocorra uma reação alérgica, suspendera administração do produto imediatamente.

EFEITOS COLATERAIS

As reações alérgicas à Benzilpenicilina têm como sinais clínicos principais, erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia. Tratamentos prolongados, ou em altas doses de Gentamicina, podem causarototoxicidade e/ou nefrotoxicidade. Pode ocorrer reação de hipersensibilidade após a aplicação.

CONTRAINDICAÇÕES

Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às benzilpenicilinas e aos aminoglicosídeos. Não aplicarem animais com graves disfunções renais, pois há risco de nefrotoxicidade.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

ABenzilpenicilina é inativada em soluções contendo Complexo B e Vitamina C. A Fenilbutazona e o Ácido Acetilsalicílico competem pelos locais de ligação da penicilina, aumentando a concentração sérica deste antibiótico. Os antimicrobianos bacteriostáticos, como exemplo, as tetraciclinas, antagonizam a atividade antibacteriana das penicilinas G. O uso simultâneo da Gentamicina com Anfotericina-B parenteral, Bacitracina parenteral, Polimixinas, Cefalotina, Ciclosporina, Estreptomicina, Vancomicina, alguns diuréticos como Ácido Etacrínico parenteral, Tiazidas, Furosemida parenteral, podem potencializar os efeitos ototóxicos ou nefrotóxicos. Aadministração simultânea ou sequencialde gentamicina com Metoxifluorano, Halotano e outros anestésicos inalatórios, Fenobarbital, relaxantes ou bloqueadores neuromusculares pode potencializaro bloqueio neuromuscular. Não devem ser administrados ao mesmo tempo dois ou mais aminoglicosídeos ou um aminoglicosídeo com Capreomicina pela maior possibilidade de produzir ototoxicidade e nefrotoxicidade. Não é recomendado administrar GENTOPEN junto com Probenecide, pois sua associação pode prolongar por muito mais tempo a meia vida da Penicilina, por ter maior afinidade pelos receptores responsáveis porsua secreção ativa nos túbulos renais proximais.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Fórmula:

Enrofloxacina...........................................10.00g

Diclofenaco de sódio................................. 3,75g

Veículo q.s.p......................................100,00 mL

Indicações:

DICLOTRIL é um antimicrobiano de amplo espectro e rápida ação bacteriana que combate enfermidades causadas por bactérias Gram+, Gram- e micoplasmas. É especialmente indicado nas infecções entéricas, respiratórias, em mastites, pododermatites, onfaloflebites, anaplasmose, sepcemia, profilaxia de cirurgias e infecções após parto. DICLOTRIL possui em sua formulação o diclofenaco, o que possibilita um combate rápido a dor, a febre e a inflamação presente nas infecções bacterianas.

Para Bovinos, Ovinos e Caprinos:

Metrite (Escherichia coli), Mastite (Streptococcus spp e Staphylococcus spp) Anaplasmose (Anaplasma spp), Actinobacilose (Actinobacillus spp), Síndrome e Febre dos Transportes (associação da Pasteurella spp e de Haemophillus spp), Onfaloflebite e Feridas infectadas causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Corynebacterium spp.

Para Suínos:

Pneumonia (Pasteurella spp, Haemophillus spp e Mycoplasma spp), Leptospirose (Leptospira spp), Erisipela (Erysipelotrix spp), Enterite, Artrite, Metrite e Mastite (complexo MMA) e Feridas infectadas causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp.

Administração:
DICLOTRIL deve ser administrado pelas vias intramuscular, intravenosa ou subcutânea.

Precauções:

Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto. Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia. Durante o tratamento é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbio gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

Contra indicações e Limitações de uso:

Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação. Não aplicar em animais com grave disfunção renal, pois há riscos de nefrotoxicidade. Não administrar o DICLOTRIL em animais com ulcerações gástricas e/ou intestinais. Em bezerros, doses superiores a 30 mg/kg por 14 dias origina lesões articulares e a 60 mg/kg podem ser observadas lesões a nível renal. 

Não usar em equinos, pois pode haver erosão na cartilagem dos ossos largos.

Exclusivo para uso veterinário.

Efeitos adversos: O produto não apresenta efeitos adversos quando obedecidos o modo de uso e dosagens recomendadas.

Período de carência: Não destinar ao consumo humano ou industrialização, o leite dos animais tratados antes de transcorridos 7 dias após a última aplicação do produto.

Não destinar ao consumo humano, a carne de animais tratados antes de transcorridos 10 dias após a última aplicação do produto.

Apresentação:

Frasco-ampola de vidro âmbar com 10 mL, 50 mL e 100 mL.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
ENROFLOXACINO
DICLOFENACO SÓDICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.999 em 03/12/2004

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.