Catofós B12 é um dos mais eficientes fortificantes do mercado, uma associação de Butafosfan e Vitamina B12.

INDICAÇÃO:

Prevenção e tratamento dos estados carenciais de Fósforo e Cianocobalamina.

FÓRMULA:

Bovinos e equinos adultos: 5 a 25 mL
Bezerros e potros: 5 a 12 mL
Suínos: 2,5 a 10 mL
Leitões: 1 a 2,5 mL
Ovinos e Caprinos: 2,5 a 5 mL
Cordeiros: 1,5 a 2,5 mL

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:

Respeitas às indicações e ao modo de uso e dosagem do produto;
Utilizar seringa e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia;
Evite fumar ou alimentar-se durante o manuseio;
Lavar as mãos após o manuseio do produto;
Não guardar o produto próximo a alimentos, bebidas e produtos de higiene pessoal;
Não lavar e reaproveitar as embalagens vazias. Destuí-las por incineração;
O medicamento deve ser utilizado sob a orientação de um Médico Veterinário.

Efeitos colaterais
Não há evidências de efeitos adversos do excesso de Vitamina B12 administrada por qualquer rota em qualquer espécie;
Fosfatos suplementares não são geralmente considerados como tóxicos, porque grandes doses únicas só induzem efeitos mínimos de desconforto abdominal e diarreia;
Raramente, a associação da Vitamina B12 e do Butafosfan pode causar um estado de excitação, dor no coração, taquicardia e como reações alérgicas a urticária.

Contraindicações
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade à Vitamina B12 e ao Butafosfan;
Não utilizar o produto com o prazo de validade vencido;
Não administrar o produto por mais de duas semanas.

DESCRIÇÃO:

O Flumax é um potente analgésico, não-narcótico, não-esteroidal, com atividade anti-inflamatória e antipirética, recomendado nos casos de dor, inflamação e/ou febre para equinos.

COMPOSIÇÃO:

Cada 100ml contém:

Flunixin Meglumine .........................8,3 g*

Veículo q.s.p....................................100,0 ml

*Equivalente a 5,0 g de Flunixin.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:

Doses superiores a 10 ml do produto devem ser divididas em dois ou mais pontos de aplicação.
Respeitar as indicações de dose e duração de tratamento.
Não aplicar por via intra-arterial.
Obedecer às indicações de armazenamento do produto.
Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia.
Aplicar com precaução em animais com ulceração gastrintestinal ou com desordens renal, hepática ou hematológica preexistentes.
Recomenda-se evitar ou aplicar com máxima precaução e supervisão do Médico Veterinário a droga em fêmeas prenhes.
Caso ocorra uma reação alérgica, suspender a administração do produto imediatamente.
Não guardar o produto próximo a alimentos, bebidas, outros medicamentos, produtos de higiene pessoal ou doméstica.
Evite fumar ou alimentar-se durante o manuseio.
Não lavar as embalagens vazias ou jogá-las em rios ou mananciais. Não reaproveitar as embalagens vazias, que devem ser destruídas por incireção.
Lavar as mãos após o manuseio.
O medicamento deve ser utilizado sob orientação de um Médico Veterinário

CONTRAINDICAÇÕES:

O produto não deve ser aplicado por outra via que não seja intramuscular ou intravenosa.
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade aos anti-inflamatórios não esteróides.
Não utilizar medicamentos com o prazo de validade vencido.
Não administrar em animais com ulceração gastrintestinal, lesão cardíaca grave, insuficiência renal ou hepática, ou àqueles com evidência de distúrbio hematológico.
 
Atenção - Período de Carência:
 
Equinos: O produto não deve ser administrado em equinos destinados ao consumo humano.

FÓRMULA

Cada frasco-ampola de pó contém:

Benzilpenicilina Potássica: 20.000.000 UI

Cada frasco-ampola de diluente contém:

Sulfato de Gentamicina: 1,660 g

Veículo q.s.p. : 30 mL

 INDICAÇÕES:

O GENTOPEN é uma associação bactericida de antimicrobianos, composta por Benzilpenicilina Potássica e Sulfato de Gentamicina, que atuam nos micro-organismos Gram-positivos e Gram-negativos respectivamente, indicado no tratamento de infecções agudas e superagudas causadas poragentes sensíveis. Agentes etiológicos susceptíveis: BOVINOS: Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella haemolytica, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis e Streptococcus pyogenes. EQUINOS: Staphylococcus aureus, Streptococcus equi eStreptococcus pyogenes.

MODO DE USO E DOSAGEM:

Trata-se de um produto injetável, que pode ser aplicado pela via intramuscular e intravenosa, utilizando agulha hipodérmica e seringa estéreis. A aplicação intramuscular pode ser realizada no músculo glúteo, região posterior da garupa (músculos semitendinoso e semimembranoso) ou na tábua do pescoço, já a administração intravenosa deve seraplicada na veia jugular, na região média do pescoço. Bovinos e Equinos: A dosagem recomendada do produto é de 1 mL para cada 21 kg a 1 mL para cada 12,5 kg de peso vivo, o que equivale a 24.000 UI a 40.000 UI de Benzilpenicilina Potássica e 2,000 mg a 3,320 mg de Sulfato de Gentamicina porkg de peso. Administraro produto com o intervalo de 12 horas e o tratamento deve durarde 3 a 5 dias. Recomenda-se a continuidade do tratamento porum período não inferiora 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. A posologia deve ser alterada conforme a gravidade do quadro, mas somente a critério do Médico Veterinário.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Agitar bem o produto antes da aplicação para que ocorra uma boa homogeneização e melhoraproveitamento do produto. Fazer anti-sepsia prévia no local da administração antes da aplicação obedecendo às dosagens indicadas. Em aplicações intramusculares quando a dose formaiorque 20 mL, recomenda-se dividi-la e aplicá-la em locais diferentes. O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. As funções renal, hepática e hematopoiética devem ser acompanhadas durante terapia prolongada. Administrarde maneira conservadora em animais de reprodução, prenhes ou neonatos. Caso ocorra uma reação alérgica, suspendera administração do produto imediatamente.

EFEITOS COLATERAIS

As reações alérgicas à Benzilpenicilina têm como sinais clínicos principais, erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia. Tratamentos prolongados, ou em altas doses de Gentamicina, podem causarototoxicidade e/ou nefrotoxicidade. Pode ocorrer reação de hipersensibilidade após a aplicação.

CONTRAINDICAÇÕES

Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às benzilpenicilinas e aos aminoglicosídeos. Não aplicarem animais com graves disfunções renais, pois há risco de nefrotoxicidade.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

ABenzilpenicilina é inativada em soluções contendo Complexo B e Vitamina C. A Fenilbutazona e o Ácido Acetilsalicílico competem pelos locais de ligação da penicilina, aumentando a concentração sérica deste antibiótico. Os antimicrobianos bacteriostáticos, como exemplo, as tetraciclinas, antagonizam a atividade antibacteriana das penicilinas G. O uso simultâneo da Gentamicina com Anfotericina-B parenteral, Bacitracina parenteral, Polimixinas, Cefalotina, Ciclosporina, Estreptomicina, Vancomicina, alguns diuréticos como Ácido Etacrínico parenteral, Tiazidas, Furosemida parenteral, podem potencializar os efeitos ototóxicos ou nefrotóxicos. Aadministração simultânea ou sequencialde gentamicina com Metoxifluorano, Halotano e outros anestésicos inalatórios, Fenobarbital, relaxantes ou bloqueadores neuromusculares pode potencializaro bloqueio neuromuscular. Não devem ser administrados ao mesmo tempo dois ou mais aminoglicosídeos ou um aminoglicosídeo com Capreomicina pela maior possibilidade de produzir ototoxicidade e nefrotoxicidade. Não é recomendado administrar GENTOPEN junto com Probenecide, pois sua associação pode prolongar por muito mais tempo a meia vida da Penicilina, por ter maior afinidade pelos receptores responsáveis porsua secreção ativa nos túbulos renais proximais.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Fórmula:

Enrofloxacina...........................................10.00g

Diclofenaco de sódio................................. 3,75g

Veículo q.s.p......................................100,00 mL

Indicações:

DICLOTRIL é um antimicrobiano de amplo espectro e rápida ação bacteriana que combate enfermidades causadas por bactérias Gram+, Gram- e micoplasmas. É especialmente indicado nas infecções entéricas, respiratórias, em mastites, pododermatites, onfaloflebites, anaplasmose, sepcemia, profilaxia de cirurgias e infecções após parto. DICLOTRIL possui em sua formulação o diclofenaco, o que possibilita um combate rápido a dor, a febre e a inflamação presente nas infecções bacterianas.

Para Bovinos, Ovinos e Caprinos:

Metrite (Escherichia coli), Mastite (Streptococcus spp e Staphylococcus spp) Anaplasmose (Anaplasma spp), Actinobacilose (Actinobacillus spp), Síndrome e Febre dos Transportes (associação da Pasteurella spp e de Haemophillus spp), Onfaloflebite e Feridas infectadas causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Corynebacterium spp.

Para Suínos:

Pneumonia (Pasteurella spp, Haemophillus spp e Mycoplasma spp), Leptospirose (Leptospira spp), Erisipela (Erysipelotrix spp), Enterite, Artrite, Metrite e Mastite (complexo MMA) e Feridas infectadas causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp.

Administração:
DICLOTRIL deve ser administrado pelas vias intramuscular, intravenosa ou subcutânea.

Precauções:

Obedecer as dosagens indicadas para a aplicação do produto. Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia. Durante o tratamento é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbio gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

Contra indicações e Limitações de uso:

Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação. Não aplicar em animais com grave disfunção renal, pois há riscos de nefrotoxicidade. Não administrar o DICLOTRIL em animais com ulcerações gástricas e/ou intestinais. Em bezerros, doses superiores a 30 mg/kg por 14 dias origina lesões articulares e a 60 mg/kg podem ser observadas lesões a nível renal. 

Não usar em equinos, pois pode haver erosão na cartilagem dos ossos largos.

Exclusivo para uso veterinário.

Efeitos adversos: O produto não apresenta efeitos adversos quando obedecidos o modo de uso e dosagens recomendadas.

Período de carência: Não destinar ao consumo humano ou industrialização, o leite dos animais tratados antes de transcorridos 7 dias após a última aplicação do produto.

Não destinar ao consumo humano, a carne de animais tratados antes de transcorridos 10 dias após a última aplicação do produto.

Apresentação:

Frasco-ampola de vidro âmbar com 10 mL, 50 mL e 100 mL.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
ENROFLOXACINO
DICLOFENACO SÓDICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.999 em 03/12/2004

Responsável Técnico:
Dr. JOSÉ ABDO DE ANDRADE HELLÚ - CRMV: SP 1.938

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 774 4334

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