OTODERMIN

Fórmula

Cada 100 mL contém:  

Tiabendazol.............................................4,000 g

Neomicina (sulfato) ..................................0,533 g

Dexametasona.........................................0,100 g

Veículo q.s.p. .....................................100,00 mL

Indicações

Otodermin produz quatro efeitos terapêuticos básicos: antiinflamatório, antipruriginoso, antibacteriano e antifúngico.

É indicado para o tratamento, em cães e gatos, de infecções cutâneas e otite externa, de natureza pruriginosa ou supurada, causadas por: Bactérias: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e Salmonella typhimurium.

Agentes micóticos (fungos): Microsporum canis,Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes.

Administração

Uso tópico.

Precauções

Contraindicações

Não aplicar o produto em animais hipersensíveis à neomicina.

Não aplicar o produto em animais que apresentem quadro de tímpano perfurado.

Recomenda-se não misturar o produto com outros produtos administrados na mesma via de aplicação.

Deve-se evitar o uso do produto com outro produto antimicrobiano pela possibilidade de interação medicamentosa, além dos procedimentos visando evitar a ocorrência de resistência antimicrobiana.

Efeitos colaterais

No tratamento prolongado pode aparecer irritação cutânea.

Nos animais sensíveis à neomicina pode surgir eritemas cutâneos, que podem persistir de 24 a 48 horas. Neste caso, recomenda-se que a frequência das aplicações seja diminuída, podendo ser interrompida, a critério do Médico Veterinário.

Podem ocorrer casos de hipersensibilidade aos componentes do produto, que devem ser tratados prontamente. São relatadas outras reações em animais: febre, edema de glote, dermatites e erupções cutâneas, prostração e outras reações locais e gerais. 

Recomenda-se comunicar o Médico Veterinário com urgência, tomando-se a precaução de levar a embalagem e a bula do produto.

Manter a embalagem fechada e protegida da luz e do calor.

Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto.

Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou
alimentar-se durante o manuseio do mesmo.

Não reutilizar as embalagens vazias.

Apresentação

Frasco conta-gotas com 20 mL.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
DEXAMETASONA
NEOMICINA
THIABENDAZOLE

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8840 em 13/04/2004

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

SULFAPRIM

Fórmula

Cada comprimido contém:

Sulfametoxazol................................................500 mg

Trimetoprima..................................................100 mg

Excipiente q.s.p.........................................................700 mg

Indicações

Anti-infeccioso de natureza quimioterápica, indicado no combate às infecções bacterianas, em cães e gatos, provocadas por germes sensíveis a ação do sulfametoxazol e da trimetoprima. 

•Infecções entéricas (diarreias primárias ou secundárias): Escherichia coli, Salmonella typhimurium.

•Infecções dérmicas (piodermites): Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes.

•Infecções do ouvido (otites): Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes.

•Infecções respiratórias (pneumonias): Bordetella bronchiseptica, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes.

Administração

Administração por via oral.

Precauções

Contraindicações

Não administrar a animais que possuam histórico de hipersensibilidade as sulfas e Trimetoprima.

 Efeitos adversos

Podem ocorrer casos de hipersensibilidade aos componentes do produto, que devem ser tratados prontamente, nestes casos, aconselha-se a mudança da medicação para outra de natureza diferente. Recomenda-se comunicar o médico veterinário com urgência, tomando-se a precaução de levar a embalagem e bula do produto.

Precauções

Conservar em local fresco, seco, à temperatura ambiente (15˚C a 30˚C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais
domésticos. 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

Apresentação

Cartucho com 10 comprimidos.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
TRIMETOPRIMA
SULFAMETOXAZOL

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0406 em 29/03/77

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

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Lidovet

Fórmula

Cada 100 mL contém:

Cloridrato de lidocaína........................................................................ 2,00 g

Solução de Ringer q.s.p. .........................................................................................100,0mL

Indicações

Lidovet é um anestésico local sem vasoconstritor, indicado
para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos, nos casos de:
cesarianas, castrações, descornas, manobras clínico-cirúrgicas, cirurgias de
extremidades (membros, tetas, pênis, prepúcio), laparotomia exploratória,
ruminotomia e como auxiliar na redução de prolapso.

Lidovet deve ser usado em anestesias

Anestesia dos membros: aplica-se um torniquete acima do
cotovelo ou do jarrete e injeta-se por via endovenosa 3 a 4 mL do produto.

Ovino adulto: 8 a 12 mL, por via epidural. Anestesia
espinhal (intratecal), 5 mL no espaço lombossacro. Dose máxima em ovelhas, em
anestesias extensas: 0,5 mL/kg ( 10 mg/kg de peso corpóreo).

Administração

Aplicação por via intradérmica, subcutânea, infiltração muscular, epidural e endovenosa.

Precauções

Cuidados importantes: Além dos cuidados básicos de assepsia, tais como desinfecção do local de aplicação, o uso de seringa e agulha descartáveis ou esterilizadas e o emprego de anestésicos locais, exige-se conhecimentos clínicos de anatomia e fisiologia do animal para a obtenção de anestesia satisfatória e segura. Por isto, o trabalho deve ser realizado ou orientado pelo Médico Veterinário na determinação do local exato de aplicação, do volume a ser aplicado, da duração do efeito anestésico, da extensão da manobra clínico-cirúrgica e da escolha do

tipo de anestesia local.

Conservar em local seco, fresco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Venda sob prescrição e aplicação obrigatória do Médico Veterinário.

Apresentação

Classe Terapêutica:
ANESTÉSICOS, SEDATIVOS E SIMILARES

Princípio(s) Ativo(s):
LIDOCAÍNA

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
5.989 em 02/06/97

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266.

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

POLIVIN B12 

Fórmula

Cada frasco-ampola de 20 mL contém: 

Marfix

Fórmula

Cada 100 mL contém:

Hidróxido de sódio................................ 22,00 g

Veículo q.s.p..................................................... 100,00 mL

Indicações

Administração

USO EXTERNO.

Precauções

ATENÇÃO: Usar equipamento de proteção individual. Produto cáustico. Se cair na pele ou nos olhos do operador ou nos próprios animais,b lavar  imediatamente com bastante água, além de outras medidas terapêuticas de apoio. Intoxicações na espécie humana: chamar imediatamente o Médico.

CUIDADO VENENO

Não use a embalagem vazia. Não guarde junto de alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos. O produto é tóxico por ingestão: em caso de acidente, favorecer a diluição do veneno, oferecendo imediatamente água ou leite. Não administrar lavagem gástrica ou eméticos.

CUIDADO CORROSIVO

Conservar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Classe Terapêutica:
OUTROS

Princípio(s) Ativo(s):
HIDRÓXIDO DE SÓDIO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0809 em 01/12/78

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

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Bociodo Injetável

Fórmula

Cada 100 mL contém:

Iodo.............................................................   0,50  g

Iodeto de sódio ...........................................    5,00  g

Veículo q.s.p.............................................. 100,00 mL

Indicações

Bociodo é indicado para suplementação e tratamento das deficiências relacionadas

aos componentes da fórmula em bovinos jovens e adultos.

Administração: Bociodo deve ser administrado pela via injetável, em aplicações

intramusculares ou, pela via oral.

Contraindicações

Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida aos componentes do

produto.

Precauções                                                                                             

Usar sempre agulhas e seringas descartáveis ou esterilizadas.

Para a aplicação injetável, fazer assepsia no local da aplicação.

Antes de usar o produto, ler atentamente a sua bula.

Para aplicação deste produto o Médico Veterinário deve realizar a avaliação clínica do animal.

O iodo é acumulativo, sendo observada toxicidade crônica em várias fontes deste mineral, quando administrado de forma incorreta e em doses maciças.

Este produto não substitui a necessidade de fornecer uma dieta equilibrada nos diferentes componentes nutricionais necessários à manutenção da condição de saúde dos animais.

Armazenar, transportar e distribuir o produto nas embalagens originais de venda, ao abrigo do calor e umidade.

Manter o produto em sua embalagem original. Somente retirar a tampa no momento do uso.

Não reutilizar as embalagens vazias.

Não armazenar junto com alimentos, rações e bebidas destinadas para consumo humano e de animais.

Não lavar embalagens em lagos, fontes, rios e demais corpos d´água.

Embora não se constitua um fator de risco para a saúde pública, embalagens vazias e restos do produto devem ser corretamente descartados, para não poluir o meio ambiente, em conformidade com a legislação local.

Após aberto o produto deve ser utilizado em até 07 dias.

Conservar em local fresco, seco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz

solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA

Apresentação

Frasco-ampola com 100 mL.

Classe Terapêutica:
MINERAIS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
IODO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
RJ 000335-2.000002 desde 29/03/77

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ n° 4.266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

MONOVIN C 

Fórmula

Cada mL contém:
Vitamina C............................................................. 150,00 mg
Veículo q.s.p. ............................................................ 1,00 mL

Indicações

Monovin C é uma preparação de vitamina C, para uso parenteral, sob a forma de ascorbato de sódio e destinado aos mamíferos de qualquer idade. 

Nas hipovitaminoses C, provocadas por defeitos na síntese ou na absorção da Vitamina C pelo organismo. Para aumentar as defesas orgânicas nas convalescenças das doenças infecciosas, na toxicose gravídica e aborto habitual; durante a prenhez e no aleitamento, como medicação auxiliar. Adjuvante nos estados hemorrágicos e febris, acompanhando a medicação específica. Sem contra-indicações.

Administração

Aplicar por via injetável, em aplicações intramusculares ou endovenosas.

Precauções

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS E OVINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA ZERO. 

EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. 

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. 

Apresentação

Frasco-ampola com 20 mL.

Classe Terapêutica:
VITAMINAS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
VITAMINA C

*imagem meramente ilustrativa*

MONOVIN K

Fórmula

Cada 20 mL contém:
Vitamina K hidrossolúvel ............................................ 30,0 mg
Veículo q.s.p. ............................................................ 20,0 mL

Indicações

A vitamina K, também chamada vitamina anti-hemorrágica, intervém na coagulação do sangue em virtude de ser necessária para a formação da protrombina. A coagulação sanguínea - um processo complexo que se faz em duas fases: 

Anti-hemorrágico e diminuidor do tempo de coagulação do sangue (hemorragias da pele e mucosas, preparo de animais para operações). Como acelerador da formação da protrombina do sangue. Coadjuvante no tratamento das coccidioses (diarréia de sangue, curso negro).

Administração

Injeções intramusculares ou endovenosas

Precauções

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS E OVINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA ZERO. EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. 

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. 

Conservar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. 

Apresentação:
Frasco-ampola de 20 mL.

Classe Terapêutica:
VITAMINAS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
VITAMINA K

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0213 em 16/10/73

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

MONOVIN E

Fórmula

Cada 100 mL contém: 

Acetato de DL-alfa-tocoferol (Vitamina E) .................. 10,00 g

Veículo oleoso q.s.p. ................................................ 100,00 mL

Indicações

Monovin E apresenta em sua fórmula a vitamina E em quantidade suficiente destinada a profilaxia e tratamento dos estados de hipovitaminose E, com papel importante na musculatura esquelética e como fator imprescindível na função reprodutora dos animais domésticos. 

Na profilaxia e tratamento de bovinos, equinos, muares, suínos e cães com hipovitaminose E, destacando-se nos machos: azoospermia, oligospermia e necrospermia; e nas fêmeas: anafrodisia, infertilidade, aborto e esterilidade;desde que não tenha relação com alterações anatômicas ou genéticas. Auxiliar nos casos de ninfomania. Como adjuvante na manutenção reprodutora.

Administração

Aplicação por via INTRAMUSCULAR.

Precauções

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA ZERO. EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. 

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. 

Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Frasco-ampola de 20 mL.

Classe Terapêutica:
VITAMINAS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
VITAMINA E

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0280 em 18/12/72

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

MONOVIN B12

Fórmula

Cada 100 mL contém:

Vitamina B12................................................................ 0,10 g

Veículo q.s.p........................................................... 100,0 mL

Indicações

Tratamento das anemias por deficiência de vitamina B12, em bovinos.

A posologia sugerida pode ser modificada a critério do Médico Veterinário.

Administração

Aplicar através de injeções intramusculares.  

Desinfetar o local da aplicação.

Usar seringas e agulhas descartáveis ou
esterilizadas.

Precauções

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA
ZERO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

Conservar em local fresco, seco, à temperatura ambiente (15˚C a 30˚C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Frasco-ampola de 20 mL.

Classe Terapêutica:
VITAMINAS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA)

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0192 em 01/10/73

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4.266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

MONOVIN A

Fórmula

Cada 100 mL contém:

Vitamina A ........................ 10.000.000 UI

Veículo oleoso q.s.p. ......... 100,00 mL

Indicações

Prevenção e tratamento das avitaminoses e hipovitaminoses A
(carência de vitamina A) e suas manifestações, em bovinos.

Notícia Terapêutica

Um índice reduzido de crescimento é o primeiro sinal de deficiência de vitamina A no animal. Os estados de hipo ou avitaminose A trazem como consequência nos animais a troca da estrutura epitelial das membranas mucosas, debilitando o epitélio normal. Estas trocas nas superfícies epiteliais do corpo reduzem sua resistência às infecções bacterianas. Assim quando há

deficiência de vitamina A, ocorrem infecções graves nos olhos (xeroftalmia), no aparelho respiratório, trato geniturinário e boca.

A carência de vitamina A pode ocasionar: afecções oculares - conjuntivites, querato-conjuntivites, xeroftalmia e cegueira noturna (hemeralopia); transtornos nervosos com incoordenação muscular, passo vacilante e ataques convulsivos; esterilidade, abortos ou partos com fetos mortos; afecções cutâneas e pelo sem brilho.

Monovin A aumenta o poder das superfícies epiteliais para resistir às infecções locais, ajudando na recuperação do seu estado normal e é essencial para a visão normal, pois a deficiência de vitamina A pode provocar a cegueira noturna.

Administração

Aplicar através de injeções intramusculares profundas.

Precauções

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA
ZERO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES
DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO. 

Conservar em local fresco, seco, à temperatura ambiente
(15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais
domésticos. 

Venda sob prescrição e aplicação conforme
orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Frasco-ampola com 20 mL.

Classe Terapêutica:
VITAMINAS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
VITAMINA A

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0240 em 24/10/72

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4.266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

Mercepton Oral

Fórmula

Indicações

Administração

Precauções

Apresentação

Frasco conta gotas com 20 mL.

Classe Terapêutica:
VITAMINAS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
CLORETO DE COLINA
INOSITOL
VITAMINAS DO COMPLEXO B
NICOTINAMIDA (VITAMINA PP)
CÁLCIO
ACETILMETIONINA

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0193 em 01/09/1972

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

Mercepton 

Fórmula

Cada 100 mL contém:

Acetil D-L-metionina...................................................5,00 g

Cloreto de colina .........................................................2,00 g

Cloridrato de tiamina...................................................1,00 g

Cloridrato de piridoxina ...............................................0,04 g

Cloridrato de L-arginina............................................... 0,60 g

Riboflavina...................................................................0,02 g

Nicotinamida................................................................0,50 g

Pantotenato de cálcio................................................... 0,20g

Glicose .........................................................................20,00 g

Veículo q.s.p. ...................................................................................100 mL

Indicações

Mercepton é a associação de 3 notáveis agentes lipotrópicose antitóxicos, pelo estímulo das defesas do organismo contra agentes hepatotóxicos, adjuvados pela glicose, com a sua ação dinamogênica e também protetora do parênquima hepático contra agentes nocivos e vitaminas do Complexo B que, ao mesmo tempo que aumentam o mecanismo protetor natural, estimulam o poder transmetilante do fígado.

Suas principais indicações são:

Hepatoprotetoras, nas auto-intoxicações e intoxicações causadas pela ingestão de forragens deterioradas, plantas venenosas, envenenamentos por medicamentos tomados acidentalmente ou em doses excessivas(vermífugos, inseticidas, líquidos carrapaticidas, tetracloreto de carbono, etc), sequelas de tratamentos mais prolongados com antibióticos, sulfas e outros quimioterápicos, etc. Como agente lipotrópico, nas degenerações das células hepáticas e infiltrações gordurosas. No tratamento e prevenção das hipovitaminoses B. Mercepton pode ser usado como diluente de antibióticos, em lugar de água destilada.

Administração

Precauções

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS E CAPRINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA ZERO. EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. 

Conservar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Classe Terapêutica:

VITAMINAS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
GLICOSE
COMPLEXOS VITAMÍNICOS E AMINOÁCIDOS ANTITÓXICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0125 em 25/06/70

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

Marfix

Fórmula

Cada 100 mL contém:

Acetil D-L-metionina...................................................5,00 g

Cloreto de colina .........................................................2,00 g

Cloridrato de tiamina...................................................1,00 g

Cloridrato de piridoxina ...............................................0,04 g

Cloridrato de L-arginina............................................... 0,60 g

Riboflavina...................................................................0,02 g

Nicotinamida................................................................0,50 g

Pantotenato de cálcio................................................... 0,20g

Glicose .........................................................................20,00 g

Veículo q.s.p. ...................................................................................100 mL

Indicações

Mercepton é a associação de 3 notáveis agentes lipotrópicos e antitóxicos, pelo estímulo das defesas do organismo contra agentes hepatotóxicos, adjuvados pela glicose, com a sua ação dinamogênica e também protetora do parênquima hepático contra agentes nocivos e vitaminas do Complexo B que, ao mesmo tempo que aumentam o mecanismo protetor natural, estimulam o poder transmetilante do fígado.

 Suas principais indicações são:

Hepatoprotetoras, nas auto-intoxicações e intoxicações causadas pela ingestão de forragens deterioradas, plantas venenosas, envenenamentos por medicamentos tomados acidentalmente ou em doses excessivas (vermífugos, inseticidas, líquidos carrapaticidas, tetracloreto de carbono, etc), sequelas de tratamentos mais prolongados com antibióticos, sulfas e outros quimioterápicos, etc. Como agente lipotrópico, nas degenerações das células hepáticas e infiltrações gordurosas. No tratamento e prevenção das hipovitaminoses B. Mercepton pode ser usado como diluente de antibióticos, em lugar de água destilada.

Administração

Aplicar em injeções intramusculares ou endovenosas.

Precauções

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS E CAPRINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA ZERO. EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. 

Conservar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Frasco com 20 e 100 mL.

Classe Terapêutica:
VITAMINAS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS)

Princípio(s) Ativo(s):
GLICOSE
COMPLEXOS VITAMÍNICOS E AMINOÁCIDOS ANTITÓXICO

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0125 em 25/06/70

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

*imagem meramente ilustrativa*

Cobalzan

Fórmula

Cada mL contém:

Vitamina B12.................................2,00 mcg

Cloreto de cobalto .........................1,00 mg

Sulfato de cobre............................. 1,25mg

Citrato de ferro amoniacal............... 12,50 mg

Veículo q.s.p. ........................................... 1,00 mL

Indicações

Cobalzan atua como um mineralizante hematínico, indicado na prevenção e correção das anemias microcíticas hipocrômicas, comuns nos animais e provocadas por causas diversas:

alimentação carente em micro-elementos (ferro, cobalto e cobre); defeitos de absorção pelas paredes intestinais (nas diarreias, enterites catarrais, etc.); grandes hemorragias ou perdas crônicas de sangue e estados anêmicos provocados por infestações parasitárias.

Recomendado como preventivo nas ocasiões em que o organismo animal requer uma suplementação de nutrientes acima do normal: na prenhez para

formar o sangue fetal, no aleitamento, no crescimento, nas convalescenças e acompanhando, como coadjuvante, o tratamento das moléstias anemiantes (babesiose,
piroplasmose, anaplasmose, etc.). 

Nas carências de cobalto em ruminantes, por via oral, para possibilitar a síntese da vitamina B12.

USO ORAL EM RUMINANTES: Nas deficiências de Cobalto em ruminantes por defeito nutricional, a aplicação de Cobalzan deve ser feita por via oral, nas seguintes doses: Animais de grande porte, adultos - 20a 30 mL, 2 vezes por semana, diluídos em um pouco de água.

Ovinos - 10 mL. Nos tratamentos coletivos, aconselhável o emprego de pistola dosificadora. Cabe ao Médico Veterinário determinar, se necessário, uma dosagem de manutenção, fração da curativa após o desaparecimento dos sintomas clínicos.

Administração

Por via injetável, em aplicações intramusculares ousubcutâneas.

Não aplicar na veia.

Nas carências de cobalto em ruminantes,

Precauções

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS, CAPRINOS E OVINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE -
CARÊNCIA ZERO. SUÍNOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES
DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO. 

Conservar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

Apresentação

Classe Terapêutica:
OUTROS

Princípio(s) Ativo(s):
COBALTO
COBRE
FERRO
VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA)

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
0340 em 03/12/76.

Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ n° 4.266

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868

Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

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